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主页DNA 和 siRNA 定制 iScale Oligos™

DNA 和 siRNA 定制 iScale Oligos™

可扩展寡核苷酸至关重要,因为它们可以灵活地生产不同数量的寡核苷酸,以满足特定的研究或商业需求。这种可扩展性确保了资源的有效利用、成本效益和对项目需求的适应性。无论是小规模实验还是大规模商业应用,可扩展寡核苷酸都能为简化工作流程和优化研究及应用基因组学成果提供所需的多功能性和便利性。

iScale Oligos DNA 和 siRNA 可规模化生产毫克到克级的定制 DNA 和 siRNA 寡核苷酸。这种可扩展的生产能力可满足商业应用中的特殊需求,确保为研究、诊断、实验室开发测试 (LDT) 和治疗开发提供高效、经济的高质量寡核苷酸。

可扩展的定制 DNA 寡核苷酸

我们在寡核苷酸生产领域拥有 35 年以上的专业经验,是全球领先的可扩展定制寡核苷酸供应商。毫克级和克级定制 DNA 寡核苷酸适用于体内、高通量和商业项目(生命科学研究工具、分子诊断和实验室开发的测试)。iScale 定制寡核苷酸在严格的 QMS 控制下进行批次验证,以满足客户的独特需求。



定制 DNA 寡核苷酸的优势

  • 可满足您的实验和商业需求的寡核苷酸数量,以及快速高效的全球生产规模
  • 与我们的科研团队直接协商,为您的应用设定规格
  • 最先进的分析实验室,确保严格控制的高质量产品
    • 与我们的科研团队直接协商,为您的应用设定规格

可扩展的定制寡核苷酸 DNA 规格

iScale 寡核苷酸有多种序列长度、数量、纯化和格式可供选择。对于下面标注为 "询价 "的内容,或者如果您有不同于一般规格的定制寡核苷酸需求,请发送请求到 dnaoligos@milliporesigma.com.

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Useful Applications for scalable custom oligos

  • Antisense
  • Binding studies
  • High-throughput PCR/qPCR
  • Sanger Sequencing & NGS (non-adapters)<
  • X 射线晶体学结构测定
  • 免疫刺激测定
  • 微阵列生产

定制寡核苷酸生产的质量保证

质量管理体系 (QMS),促使我们符合以下质量注册

  • ISO 9001:2015 用于生产研究级寡核苷酸
  • ISO 13485:2016 用于生产诊断级寡核苷酸
  • ISO 14001:2015 用于有效的环境管理

这种质量文化已融入我们定制寡核苷酸业务的方方面面。我们质量管理体系的主要组成部分包括:

  • ISO 14001:2015
  • 有效的环境管理

    • 分析证书
    • 文档控制
    • 变更通知
    • 供应商管理
    • 业务协议
    • 纠正和预防措施

    每个组件都推动着质量保证,为了进行验证,我们定期主持严格的注册商、内部和客户审核。


    商业和cGMP寡糖能力

    作为我们 我们的商业寡糖产品具有一致性和最高质量。无论您是想商业化还是开发 qPCR、等温扩增、NGS 或其他技术的检测方法,我们的产品都能在广度和深度之间取得适当的平衡。

    可扩展小干扰 RNA(siRNA)

    我们的全球制造技术确保了 MISSION® in vivo siRNA 的毫克级和克级质量,是动物高级 RNAi 研究的理想选择。此外,我们还生产其他类型的 RNA,如 miRNA 和单链 RNA,所有产品均可扩展,以卓越的品质满足不同的研究需求。


    siRNA 产品优势

    • 适用于体内应用,包括目标验证和临床前测试
    • 可用于MISSION Predesigned siRNA或您定制的 siRNA 序列
    • 适用于直接递送或作为 siRNA 的拮抗剂。适用于直接递送或作为您配方策略的重要组成部分

    iScale Oligos siRNA 产品规格

    可定制的可扩展 siRNA 有多种数量、纯度和格式可供选择,具体取决于您的生产需求。如需了解以下标注为 "询价 "的信息,或您的需求与其他一般规格不同,请发送请求至 sirnarequest@milliporesigma.com.

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    *根据生产地点的不同,PAGE 可用于评估 siRNA 双链。

    Demonstrated use of precision siRNA in vivo

    我们与 Bioo Scientific(现为 PerkinElmer)合作,验证了我们的 MISSION in vivo 质量 siRNA(请参阅《药物发现与开发》2008 年 8 月 1 日的文章)。

    在这些实验中,H1155luc 细胞被注射到 NOD/SCID 小鼠体内。肿瘤形成后,注射荧光素酶特异性 siRNA 或用 MaxSuppressor™ in vivo RNA-LANCEr II 配制的非靶向 in vivo  优质 siRNA。24 小时后,注射 D-荧光素溶液,并使用 Berthold Technologies 公司的 NightOWL II LB 983 仪器对动物进行成像。用荧光素酶特异性 siRNA 处理的动物荧光素酶活性明显降低,而非靶向 siRNA 处理的动物荧光呈阳性(图 1)。这些数据证明了在 MaxSuppressor™ in vivo RNA-LANCEr II in vivo 递送剂中配制的 in vivo  优质 siRNA 的有效性。

    荧光发光的荧光素酶特异性 siRNA 处理动物和不发光的非靶向 siRNA 处理对照动物的照片,显示活体质量 siRNA 在传递荧光素酶方面的效果

    图 1.左侧为荧光素酶特异性 siRNA 处理过的动物;右侧为非靶向 siRNA 处理过的动物

    注射后72小时,切除肿瘤,提取蛋白质,用布拉德福德测定法进行归一化。使用荧光素酶 ELISA 检测荧光素酶浓度。蛋白减少量是相对于未注射 RNAi 靶向药物的动物而言的。肿瘤中的荧光素酶活性降低了两倍(图 2)。

    柱状图显示三只经荧光素酶特异性 siRNA 处理的小鼠和一只非靶向 siRNA 小鼠肿瘤中荧光素酶蛋白表达的百分比。肿瘤中的荧光素酶活性降低了两倍

    图 2.通过 ELISA 检测荧光素酶特异性 siRNA 处理动物和对照组的荧光素酶蛋白表达百分比。 每个重复均为不同的小鼠。

    如需更多帮助,请咨询我们的技术服务团队,网址为 oligotechserv@milliporesigma.com 。 

    MISSION是德国达姆施塔特默克公司和/或其关联公司的商标。 标签许可.

    参考资料

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