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(4-氯苯基)三乙氧基硅烷

Name: (4-氯苯基)三乙氧基硅烷
Brand: ALDRICH

97%

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别名:

氯代苯基三乙氧基硅烷

线性分子式:

ClC₆H₄Si(OC₂H₅)₃

CAS号:

21700-74-3

分子量:

274.82

EC 号:

244-533-9

MDL编号:

MFCD00053217

PubChem化学物质编号:

24881725

NACRES:

NA.22

检测方案

97%

折射率

n20/D 1.474 (lit.)

bp

82-84 °C/0.07 mmHg (lit.)

密度

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCO[Si](OCC)(OCC)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C12H19ClO3Si/c1-4-14-17(15-5-2,16-6-3)12-9-7-11(13)8-10-12/h7-10H,4-6H2,1-3H3

InChI key

AFILDYMJSTXBAR-UHFFFAOYSA-N

应用

(4-Chlorophenyl)triethoxysilane can be used:

To facilitate the connection between dipolar mixed monolayers and zinc oxide in photovoltaic devices.
As a substrate in the Ni-catalyzed decarboxylative coupling with alkynyl carboxylic acids to yield substituted diarylalkynes.
As a substrate in the Hiyama cross-coupling reactions with 3-iodoazetidines to yield substituted 3-arylazetidines.
As an intermediate in the synthesis of tripod-shaped oligo(p-phenylene)s, which are used in the surface immobilization of gold and CdS quantum dots for sensor applications.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F - closed cup

闪点(°C)

> 110 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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25G

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705578-5MG-PW

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Nickel-catalyzed Hiyama-type decarboxylative coupling of propiolic acids and organosilanes

Edwin Raja GC, et al.

The Journal of Organic Chemistry, 81(12), 5244-5249 (2016)

Tuning zinc oxide/organic energy level alignment using mixed triethoxysilane monolayers

Brenner TM, et al.

Journal of Material Chemistry C, 1(37), 5935-5943 (2013)

Palladium-Catalyzed Hiyama Cross-Couplings of Arylsilanes with 3-Iodoazetidine: Synthesis of 3-Arylazetidines

Liu Z, et al.

The Journal of Organic Chemistry, 84(19), 12358-12365 (2019)

Synthesis of azobenzene substituted tripod-shaped bi (p-phenylene) s. Adsorption on gold and CdS quantum-dots surfaces

Hierrezuelo J, et al.

Tetrahedron, 69(16), 3465-3474 (2013)

Denmark, S. E.; Ober, M. H.

Aldrichimica Acta, 36, 75-75 (2003)

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