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700770

(R)-SIPHOS-PE

Name: (<I>R</I>)-SIPHOS-PE
Brand: ALDRICH

97%

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别名:

(11aR)-(+)-10,11,12,13-四氢茚并[7,1-de:1′, 7′-fg][1,3,2]二氧磷-5-双[(R)-1-苯乙基]胺, N-二[(R)-1-苯乙基]-[(R)-1,1′-螺二氢茚-7,7′-二基]亚磷酰胺

经验公式（希尔记法）:

C₃₃H₃₂NO₂P

CAS号:

500997-69-3

分子量:

505.59

MDL编号:

MFCD08459342

PubChem化学物质编号:

329762230

检测方案

97%

形式

powder

旋光性

[α]22/D +337°, c = 1 in chloroform

mp

90-96 °C

储存温度

−20°C

InChI

1S/C33H32NO2P/c1-23(25-11-5-3-6-12-25)34(24(2)26-13-7-4-8-14-26)37-35-29-17-9-15-27-19-21-33(31(27)29)22-20-28-16-10-18-30(36-37)32(28)33/h3-18,23-24H,19-22H2,1-2H3/t23-,24-,33?/m1/s1

InChI key

ZXLQLIDJAURBDD-HRPAVAKOSA-N

应用

(R)-SIPHOS-PE can be used as:

A catalyst in the preparation of tricyclic alkaloid (+)-aphanorphine via asymmetric carboamination and Friedel−Crafts reaction.
A ligand in the synthesis of chiral ketones via hydroacylation of olefins using salicylaldehyde derivatives.
A ligand in the enantioselective synthesis of substituted pyrrolidine derivatives via Pd-catalyzed alkene aminoarylation reactions.

象形图

GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

预防措施声明

P261 - P305 + P351 + P338

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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705578-5MG-PW

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Regio-and enantioselective intermolecular hydroacylation: Substrate-directed addition of salicylaldehydes to homoallylic sulfides

Coulter MM, et al.

Journal of the American Chemical Society, 132(46), 16330-16333 (2010)

Recent developments in palladium-catalyzed alkene aminoarylation reactions for the synthesis of nitrogen heterocycles

Schultz DM and Wolfe JP

Synthesis, 44(03), 351-361 (2012)

Enantioconvergent synthesis of (+)-aphanorphine via asymmetric Pd-catalyzed alkene carboamination

Mai DN, et al.

Organic Letters, 13(11), 2932-2935 (2011)

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