Merck
CN

577944

Sigma-Aldrich

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M700

Umicore

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别名:
二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌, 第一代Hoveyda-Grubbs Catalyst®, 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌(II)
经验公式(希尔记法):
C28H45Cl2OPRu
分子量:
600.61
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

形式

solid

reaction suitability

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring Opening Metathesis Polymerisation

mp

195-197 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES string

[H]\C(c1ccccc1OC(C)C)=[Ru](\Cl)Cl.C2CCC(CC2)P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C18H33P.C10H12O.2ClH.Ru/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h16-18H,1-15H2;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI key

KMKCJXPECJFQPQ-UHFFFAOYSA-L

应用

用于关环复分解反应(RCM)形成大环化合物。也用于HCV蛋白酶抑制剂多步合成中关键的大环关环复分解步骤。

更多我们的复分解催化剂

法律信息

Umicore 产品

有关更多信息,请访问http://www.pmc.umicore.com。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

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产品编号
说明
价格

象形图

Flame

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Flam. Sol. 2

储存分类代码

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Nathan K Yee et al.
The Journal of organic chemistry, 71(19), 7133-7145 (2006-09-09)
A multistep scalable synthesis of the clinically important hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor BILN 2061 (1) is described. The synthesis is highly convergent and consists of two amide bond formations, one etherification, and one ring-closing metathesis (RCM) step, using
Sequential catalysis: a metathesis/dihydroxylation sequence.
Samuel Beligny et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(12), 1900-1903 (2006-02-14)
Schrodi, Y.; Pederson, R. L.
Aldrichimica Acta, 45-45 (2007)
T M Trnka et al.
Accounts of chemical research, 34(1), 18-29 (2001-02-15)
In recent years, the olefin metathesis reaction has attracted widespread attention as a versatile carbon-carbon bond-forming method. Many new applications have become possible because of major advances in catalyst design. State-of-the-art ruthenium catalysts are not only highly active but also
Ruthenium-based heterocyclic carbene-coordinated olefin metathesis catalysts.
Georgios C Vougioukalakis et al.
Chemical reviews, 110(3), 1746-1787 (2009-12-17)

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Research in the Grubbs group has centered on the development and application of a suite of highly active, selective, and bench stable ruthenium alkylidene complexes capable of catalyzing versatile olefin metatheses.

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