Merck
CN

579726

Sigma-Aldrich

Grubbs Catalyst® M102

Umicore, 97%

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别名:
Grubbs Catalyst® M1a (C823), Grubbs Catalyst®第一代催化剂, 双(三环己基膦)亚苄基钌(IV)二氯化物, 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌
经验公式(希尔记法):
C43H72Cl2P2Ru
分子量:
822.96
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

反应适用性

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

153 °C (dec.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

C[Ph].P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3.P(C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6.Cl.Cl.[Ru]

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应用

第一个被广泛用于有机合成的复分解催化剂。适用于各种反应条件下末端烯烃的无环二烯复分解聚合(ADMET)、应变环烯烃的开环复分解聚合(ROMP)、开环复分解(ROM)、烯烃交叉复分解(CM)和关环复分解(RCM)。

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法律信息

Umicore 产品

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Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

象形图

Flame

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Flam. Sol. 2

储存分类代码

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Brummer, O.; Ruckert, a.; Blechert, S.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 3, 441-441 (1997)
Dongwon Lee et al.
International journal of nanomedicine, 3(4), 471-476 (2008-01-01)
The overproduction of hydrogen peroxide is implicated in the progress of numerous life-threatening diseases and there is a great need for the development of contrast agents that can detect hydrogen peroxide in vivo. In this communication, we present a new
Michaut, M.; Parrain, J.-L.; Santelli, M.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2567-2567 (1998)
Brzezinska, K.; Wolfe, P. S.
Macromolecular Chemistry and Physics, 197, 2065-2065 (1996)
Thomas A. Kirkland et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7310-7318 (2001-10-24)
Ruthenium alkylidene 1 and molybdenum alkylidene 2 have been utilized in the ring-closing metathesis (RCM) of dienes containing gem-disubstituted olefins to yield tri- and tetrasubstituted cyclic olefins. Dienes with sterically demanding and/or electron-withdrawing substituents such as Ph, CO(2)Me, and (t)()Bu

商品

This robust protocol for hydrosilylation of terminal acetylenes to give α-vinylsilanes using [Cp*Ru(MeCN)3]PF6, as well as a number of other catalysts for hydrosilylation, comes from the Trost group at Stanford University.

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Research in the Grubbs group has centered on the development and application of a suite of highly active, selective, and bench stable ruthenium alkylidene complexes capable of catalyzing versatile olefin metatheses.

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