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682365

Sigma-Aldrich

Grubbs催化剂® M2b (C827)

Umicore

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别名:
二氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基](3-甲基-2-亚丁烯基)(三环己基膦)钌(II), [SIMes]二氯(3-甲基-2-亚丁烯基)(三环己基膦)Ru(II), 异亚戊烯基(1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑烷-2-亚基)(三环己基膦)二氯化钌(II)
经验公式（希尔记法）:
C44H67Cl2N2PRu
CAS号:
253688-91-4
分子量:
826.97
MDL编号:
MFCD09265165
PubChem化学物质编号:
24885711
NACRES:
NA.22

reaction suitability

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Olefin Metathesis

储存温度

2-8°C

SMILES string

C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3.C\C(C)=C/C=[Ru](Cl)(Cl)=C4N(CCN4c5c(C)cc(C)cc5C)c6c(C)cc(C)cc6C

InChI

1S/C21H26N2.C18H33P.C5H8.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-4-5(2)3;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;16-18H,1-15H2;1,4H,2-3H3;2*1H;/q;;;;;+2/p-2

InChI key

LCOFYVWULBZOTA-UHFFFAOYSA-L

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相关类别

一般描述

详细了解我们的复分解反应催化剂。

应用

一种通用烯烃复分解催化剂，其反应活性与2nd代格拉布斯催化剂®相似。

其他说明

Aldrich用于烯烃复分解反应的Grubbs催化剂®技术

法律信息

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产品许可证
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有关产品的更多信息，请询当地Umicore PMC联系人，网址http://www.pmc.umicore.com。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

象形图

Flame
GHS02

警示用语：

Warning

危险声明

H228

危险分类

Flam. Sol. 2

储存分类代码

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

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Ryan P Murelli et al.
Organic letters, 9(9), 1749-1752 (2007-04-03)
[reaction: see text] In the presence of ruthenium-based olefin metathesis catalysts and triphenylphosphine, alpha,beta-unsaturated aldehydes can be olefinated with diazoacetates. This ruthenium-catalyzed transformation has been employed in tandem with olefin cross-metathesis to convert terminal olefins into 1,3-dienoic esters in a
A K Chatterjee et al.
Organic letters, 1(11), 1751-1753 (2000-06-03)
[formula: see text] Trisubstituted alkenes have been prepared for the first time via intermolecular olefin cross-metathesis, using 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene ruthenium alkylidene complexes 3a,b in good yields with moderate E selectivity. In addition, protected alcohols near the geminal disubstituted olefin improve reactivity
Kevin M Kuhn et al.
Organic letters, 12(5), 984-987 (2010-02-10)
A series of ruthenium catalysts have been screened under ring-closing metathesis (RCM) conditions to produce five-, six-, and seven-membered carbamate-protected cyclic amines. Many of these catalysts demonstrated excellent RCM activity and yields with as low as 500 ppm catalyst loadings.
T M Trnka et al.
Accounts of chemical research, 34(1), 18-29 (2001-02-15)
In recent years, the olefin metathesis reaction has attracted widespread attention as a versatile carbon-carbon bond-forming method. Many new applications have become possible because of major advances in catalyst design. State-of-the-art ruthenium catalysts are not only highly active but also
Schrodi, Y.; Pederson, R.L.
Aldrichimica Acta, 40, 45-45 (2007)
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Grubbs Group – Professor Product Portal

Research in the Grubbs group has centered on the development and application of a suite of highly active, selective, and bench stable ruthenium alkylidene complexes capable of catalyzing versatile olefin metatheses.

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