764523
(E)-碳酸环辛-4-烯基2,5-二氧杂-1-吡咯烷基酯
别名:
(E)-4-环辛烯-1-基2,5-二氧代-1-吡咯烷基酯碳酸, 反式-4-环辛烯-1-基2,5-二氧代-1-吡咯烷基碳酸酯, TCO-N-羟基琥珀酰亚胺碳酸酯, TCO-NHS, TCO-碳酸盐
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C13H17NO5
化学文摘社编号:
分子量:
267.28
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Form:
solid
form
solid
Quality Segment
reaction suitability
reaction type: click chemistry, reagent type: linker
mp
90-105 °C
functional group
NHS ester
storage temp.
−20°C
SMILES string
O=C(ON1C(CCC1=O)=O)O[C@@H]2CC/C=C/CCC2
InChI
1S/C13H17NO5/c15-11-8-9-12(16)14(11)19-13(17)18-10-6-4-2-1-3-5-7-10/h1-2,10H,3-9H2/b2-1+/t10-/m1/s1
InChI key
OUGQJOKGFAIFAQ-TXXBHVLJSA-N
Application
（E）-环辛基-4-烯基 2,5-二氧杂-1-吡咯烷基碳酸酯可用于合成可与革兰氏阳性细菌细胞壁结合的万古霉素-TCO，随后可与四嗪（Tz）正交装饰磁性荧光纳米粒子反应。这种生物正交标记方法可用于检测革兰氏阳性细菌。
碳酸琥珀酰亚胺酯/NHS 官能化的环辛烯衍生物，用于将环辛烯部分掺入含胺化合物或生物分子中。环辛烯可用于与 1,2,4,5-四嗪进行菌株促进的无铜点击化学环加成反应。该环辛烯可与四嗪官能化化合物或生物分子反应，而不需要催化剂的存在，并可产生稳定的共价键。反式环辛烯和四嗪之间的 4+2 反电子需求 Diels-Alder 环加成反应是所报道的最快的生物相容性连接技术，并且在生物标记和成像中具有许多应用。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable