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M0200000

甘露醇

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

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别名:
D -甘露醇, 甘露糖醇
经验公式（希尔记法）:
C6H14O6
CAS号:
69-65-8
分子量:
182.17
Beilstein:
1721898
MDL编号:
MFCD00064287
PubChem化学物质编号:
329817740
NACRES:
NA.24

等级

pharmaceutical primary standard

API family

mannitol

manufacturer/tradename

EDQM

mp

167-170 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

格式

neat

SMILES string

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1

InChI key

FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N

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相关类别

一般描述

本品按现行药典规定交付。所有为支持本产品而提供的信息，包括 SDS 和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。

如需进一步的信息和支持，请访问现行药典网站。

应用

本欧洲药典参考标准仅用于欧洲药典中明确规定的用途。不保证适用于任何其他用途，用户请自行负责。本标准品不适用于人类或动物使用。
根据欧洲药典，用于配制下列给定溶液：

  • 参考溶液 (b)，根据各论 1531，使用液相色谱法（通则 2.2.29）检测异麦芽酮糖醇中的相关物质
  • 参考溶液 (a)，根据各论 0559，使用薄层色谱法（通则 2.2.27）和红外光谱法鉴别甘露醇，并使用液相色谱法（通则 2.2.29）测试和检测相关物质
  • 参考溶液 (b)，根据各论 0435，使用薄层色谱法（通则 2.2.27）鉴定山梨醇
  • 参考溶液 (b)，根据各论 1381，使用气相色谱法（通则 2.2.28）测试相关物质

生化/生理作用

一种糖醇类甜味剂。 用于甜味抑制研究。

包装

本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量，请见EDQM 参考目录。

其他说明

可能适用相应的销售限制。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

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-
25G
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705578-5MG-PW

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MMYOMAG-74K-13

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索取COA

Mannitol
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 3175-3176 (2019)
Isomalt
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 2998-2999 (2019)
Sorbitol
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 3865-3867 (2019)
Xylitol
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 4223-4225 (2016)
Heikki O Koskela et al.
Chest, 125(6), 1985-1992 (2004-06-11)
To define whether coughing during mannitol challenge is a nonspecific side effect of this challenge or is associated with asthma. A prospective study. University hospital. Thirty-seven steroid-naive, asthmatic subjects and 10 healthy subjects. The participants completed a symptom questionnaire, recorded
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