Merck
CN

PHR1131

Supelco

(±)-维拉帕米 盐酸盐

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

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别名:
5-[N-(3,4-二甲氧基苯基乙基)甲胺基]-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-异丙基戊腈α; 盐酸盐
线性分子式:
(CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl
CAS号:
分子量:
491.06
Beilstein:
3647093
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.24

等级

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

质量水平

Agency

traceable to Ph. Eur. V0100000
traceable to USP 1711202

API family

verapamil

CofA

current certificate can be downloaded

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

142 °C (dec.) (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

格式

neat

储存温度

2-30°C

SMILES string

Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H

InChI key

DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

用于质量控制的制药二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
盐酸维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,常用于治疗心绞痛、室上性快速心律失常、高血压、偏头痛和房性快速心律失常。

应用

盐酸维拉帕米可作为药物参考标准品,通过高效液相色谱和分光光度法分别对药物原材料和药物制剂中的分析物进行测定。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

生化/生理作用

α1-肾上腺素受体拮抗剂;L型钙通道阻滞剂。阻断平滑肌和心肌中的 L 型 Ca2+ 通道,体外诱导人原发性和转移性结肠癌细胞的凋亡。对 PGP 起作用的抗药性逆转剂,如减少肾小管清除地高辛。增加 Pgp 的基础 ATP 酶活性。Cyp3A4 和 CYP2C6 的底物。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。

其他说明

该认证参考物质 (CRM) 按照 ISO 17034ISO/IEC 17025 生产和认证。所有关于此 CRM 的信息均记载在分析证书中。

附注

欲查看该材料的分析证书示例,请在下面的栏位中输入 LRAA5980。这只是一个示例证书,可能不是您收到的批次。

象形图

Skull and crossbonesEnvironment

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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MMYOMAG-74K-13

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High-performance liquid chromatographic method for the assay of verapamil hydrochloride and related compounds in raw material
Lacroix PM, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 9(10-12), 817-822 (1991)
Overdose of sustained-release verapamil
Barrow PM, et al.
British journal of anaesthesia, 72(3), 361-365 (1994)
Spectrophotometric method for the determination of verapamil hydrochloride in pharmaceutical formulations using N-bromosuccinimide as oxidant
Rahman N et al.
Il Farmaco (Societa Chimica Italiana : 1989), 59(7), 529-536 (2004)
Irena Roci et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19(20), 2676-2684 (2020-10-06)
Proliferating cells must synthesize a wide variety of macromolecules while progressing through the cell cycle, but the coordination between cell cycle progression and cellular metabolism is still poorly understood. To identify metabolic processes that oscillate over the cell cycle, we
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American journal of respiratory and critical care medicine, 188(5), 600-607 (2013-06-29)
A major priority in tuberculosis (TB) is to reduce effective treatment times and emergence of resistance. Recent studies in macrophages and zebrafish show that inhibition of mycobacterial efflux pumps with verapamil reduces the bacterial drug tolerance and may enhance drug

实验方案

LC/MS/MS Analysis of Interacting Cardiac Drugs Digoxin, Quinidine, Amiodarone and Verapamil on Titan™ C18

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