如何查看产品的有效期？
我司CoA（质检报告）或标签将提供关于特定产品和批次的失效日期（expiry date）。如果没有查到，则属于复测日期管理或无有效期或推荐复测日期的产品。后面这两类产品没有效期概念，属于无固定有效期产品。技术团队以客户收到该产品之日开始算起，在用户按照贮存条件说明妥善保存，且保存期间货品未开封的前提下，对产品质量给予一年的质量保证。
如果产品已经超过有效期，还可以使用吗？
不建议您使用，超过有效期的产品质量上没有保障，建议您购买新批次的产品进行实验。
没有固定有效期的产品如何提供质保呢？
无固定有效期产品，按规定保存，一年之内首次开封出现质量问题，可以提供质保。
推荐复测日期管理的产品会在何时进入复检程序并更新质检报告？
我们会在推荐复测日期前4个月进行产品复检需求的回顾，如果还有足够的存货，我们将重新测试。如果无库存可供我们使用，我们将不再安排复检。
请留意，推荐复测日期只是我司内部管理周期，不代表产品效期。复测日期到期是否有复测计划、是否提供复测质检报告，并不是我司提供的标准服务。
超过推荐复测日期的产品还可以使用吗？
推荐复测日期可根据复测结果延长。重新质检后，如果产品质量依然符合质检报告所列各项指标的要求，新的质检通过日期与新的推荐复测日期将被更新到该批号的质检报告中。
如果我们未能对您已购批号的产品进行重新质检，建议您可以根据质检报告自行检测，以确认其仍符合所需规格。
如何下载安全技术说明书(MSDS)?
方法1：Sigma官网搜索产品货号=> 进入产品页面=> 点击左侧“快速访问”的“化学品安全说明书“即可查看或下载。
方法2：Sigma官网左侧点击支持=> 进入“安全数据说明书(SDS)”=> 输入产品货号查看或者下载
如果COA/COO 文档是网页链接形式提供，如何下载保存为 .pdf 格式文档？
以Edge浏览器为例，打开文档的网页链接；鼠标右击“Print”；在“Printer”选择目标打印机的下拉选择中选中”Microsoft Print to PDF"；点击“Print”，此时页面跳转，自定义 File Name 并确认好文档保存位置，点击“Save”完成下载。
Redi-dry包装有什么特点？
Redi-dry是我们的一种专利包装体系，可以有效地防止固体试剂如无机盐类吸收空气中的水分，确保即使多次接触空气，内装固体仍然为易于倾倒的粉末状形态，而不会因为吸水结块而造成废弃物和浪费。
什么是Safebreak瓶？
Safebreak玻璃瓶中有聚乙烯(PE)涂层，当玻璃瓶发生破碎，PE涂层会可靠地将全部液体酸和玻璃碎片容纳在内，从而保护使用者免受切割或暴露于有害化学品。
产品技术规格说明书中的外观为Solid or Liquid，这代表什么？
对于很多熔点接近室温的产品，在产品的规格说明书(Specification sheet)中经常用“Solid or Liquid”来描述产品形态。例如产品质检报告一栏中的描述是“Solid”，而您收到的产品是液体，这并不表示产品不正常。因为质检报告中的结果是该批次质检当时的外观形态，因产品熔点特性，产品在储存运输过程中因环境温度可能熔化，但这一过程不影响产品质量，反之亦然。
产品技术规格说明书中的颜色为Off-White，代表什么？
对于产品的颜色，我们经常用“Off-White”形容（灰）白色中混有其它颜色的存在，导致产品外观呈现出非纯粹的白色，而不仅限于指灰白色。当您在收到产品后发现（灰）白色中混有其它颜色，并不表示产品的质量存在问题，可以放心使用。
如何在官网正确选择标准品?
在网站的通用搜索框中输入您所要查找的标准品的英文或中文名称、CAS No.、分子式等，然后在产品的搜索结果中选择您所需要的分析标准品。在此需要特别注意的是，产品的搜索结果可能会有多个（包含高纯试剂等其他类别产品），这时您需要选择名称描述中含有“analytical standard”的产品，或者是含 “certified reference material or CRM”的产品，以确保您所选择的产品为分析标准品而非高纯试剂。
药典二级标品是什么含义?
对于制药行业而言：各国药典委员会的官方标准品，被称为一级标准品（我们代理美国药典，欧洲药典和英国药典官方标品）；
我们所提供的美国药典/欧洲药典的二级标准品（货号特征是PHR开头）。其概念是指：通过与一级标准品进行比较而建立的标准品，也称为工作对照品，二级标准品可用于常规质量控制目的，可以用于上述一级标准品相同的用途。
产品标注了99%（HPLC）就代表产品是可以被用于HPLC了吗？
产品描述中，纯度数值后的（HPLC）、（GC）或者（TLC）等只是说明获得该数值时采取的测定方法，比如是通过高效液相，气相或者薄层色谱等分析手段。 而不是说明这个产品是针对用于高效液相，气相或者薄层色谱的相关应用的级别。
Merck提供的标准品有证书么？
“analytical standard”级别的标准品可以提供质量分析报告，报告上会体现产品的纯度（一般是通过HPLC/GC检测，面积归一化法计算得到），不是所有的“analytical standard”级别产品的都标明有效期，对于不提供有效期的产品，可以参照官网的统一日期声明。
“certified reference material or CRM” 级别的标准品可以提供质量分析证书。其证书符合ISO Guide 31 规范要求，证书上首先会体现ISO 17034 (原ISO Guide 34) 和ISO 17025的认证标志、通过有效计量程序获得的属性值和不确定度、溯源性、有效期、用途、操作和保存建议。
标准品开封后用不完怎么保存？
对于标液，一般建议开封后一次性使用。因为溶剂极易挥发会导致浓度发生变化。
对于固体标品，建议放置至室温再开封，使用完迅速用封口膜密封好，按照COA规定条件保存。如果是安瓿瓶包装的标品，建议开封后从安瓿瓶中迅速转移至密封性好的样品瓶中，并用封口膜密封，按照COA规定条件保存。
标准品开封后有效期多久？溶解之后能保存多久？
我们的有效期是基于产品在保持原始包装、未经开封、密封圈完好无损并按照规定的长期储存条件进行保存的前提下定义的，开封后的有效期我们没有验证过，并且随着实验室环境和操作的不同而变化。标品开封后的有效期需要按照客户单位的SOP来设定，或者客户自行对有效期进行验证后设定。
标准品溶液推荐现配现用，溶解之后的标准溶液的浓度，纯度和稳定性等均可能发生变化，厂家无法确保客户的应用结果，需要客户自行验证。
如何区分色谱溶剂和一般分析试剂呢？
色谱溶剂属于高纯仪器分析试剂，需要满足特定仪器应用的要求，比如液相色谱溶剂，气相色谱溶剂，液相质谱溶剂等分别用在液相色谱仪，气相色谱仪和液相质谱仪器上，产品描述中会标注具体的仪器信息。此类试剂除了较高的纯度要求以外，还需要进行与仪器系统适用性相关的特定参数检测。详情可见相关产品的技术规格说明书。
而一般分析试剂（如EMSURE品牌的试剂）没有对仪器系统适用性相关的特殊参数要求，主要进行纯度或者常规参数的检测，只满足普通的分析实验。
更多溶剂信息参见此页面
什么会导致液相色谱峰型/分离度变差？
造成以上问题以及色谱柱压力升高的原因有很多，但其中一个常见的原因是高效液相色谱柱的柱头堆积了杂质。可能是由于样品基质复杂，流动相盐析出的沉淀，泵密封垫老化产生的碎屑，管路中残留的杂质被冲出等因素造成污染物堆积在柱头。
当发生这些现象时，可以首先对色谱柱反向安装，参照此页面中第14页的流程，对色谱柱进行清洗。
液相色谱柱是否有使用寿命的保证？
色谱柱寿命主要取决于样品性质以及HPLC的条件以及实际的操作，对于使用寿命一般没有固定的时间规定。
为了使色谱柱获得最长的使用寿命，请确保在进样前要净化和过滤您的样品。
使用HPLC级的溶剂和添加剂，确保流动的pH值，柱温，以及色谱柱保存方法符合厂商规定的使用要求。建议始终使用保护柱，并定期冲洗分析柱，以帮助您从长远角度节省更多的时间和成本。
相关耗材的选择可以参见此页面
BioReagent、BioXtra 和BioUltra的区别：
BioReagent：基础级别产品，一般会对特定应用，比如分子生物学或细胞培养进行适用性检测，具体检测项目请参考产品的质检报告（COA）；
BioXtra：具有更严格的检测条件，可能包括金属离子的痕量分析或特定的适用性检测，如杂交瘤或小鼠胚胎的应用；
BioUltra：生命科学最优质的产品，具有最严格的检测方案和最高的纯度。优越的制造方法和产品特定的检测方案设计，以确保产品质量达到我们的最高标准。检测项目包括但不限于凝胶电泳纯度检测、痕量金属检测和特定应用检测。
欲了解更多信息，请点击这里。
什么是分子生物学级别和细胞培养级别的试剂，如何查找？
产品标题下方有“for molecular biology“字样标注，同时质检报告中有核酸酶(DNase和RNase)的活性检测且检测结果为none detected，该类试剂为分子生物学级别； 产品标题下方有“suitable for cell culture” 或“cell culture tested”字样，同时质检报告中有“cell culture test”这项检测的试剂为(哺乳动物)细胞培养级别。
如何确定水合物中含有几个结晶水？
您可以根据对应批次质检报告（COA）中的水分含量来推算。以A2383 ATP二钠盐水合物、批次SLCD1216为例，水分含量检测结果为9%。已知无水ATP二钠盐分子量551.14，则该批次含水后的实际分子量为551.14/（1-0.09）=605.65，则结晶水所占分子量为605.65-551.14=54.5，因此该批次产品分子式中约含有3个结晶水（54.5÷18≈3）。
我想购买用于动物实验的化合物，应当如何选择？
我们的化合物产品都没有验证过在动物身上的适用性，建议您在所有货号中优先选择“suitable for cell culture”的细胞培养级产品。如果该化合物没有细胞级别的产品，可以考虑BioUltra或BioXtra等生物级别试剂。但是无论您选择哪种产品，都建议您先少量购买并做预实验看看产品是否符合您的实验要求。
某些产品描述中的类型代表什么意思?
我们提供的许多蛋白或酶类产品在描述中都会包括“Type”即“类型”的描述，除胶原蛋白或胶原酶的“Type”具有生物学意义之外，其他蛋白或酶类产品的“Type”通常是指“内部”类型，即Sigma公司自己设定的产品类型，用来区分不同的产品货号，并没有生物学意义。请注意不要将Sigma类型与文献中的公认分类混淆。
产品溶解之后如何保存？
溶液的稳定性信息建议先参考产品使用说明书。如果说明书中没有明确提及溶液稳定性信息，建议可以查询一下文献看是否有相关报道。如文献中也没有提及，我们建议您新鲜配制使用。
原位检测细胞凋亡的TUNEL试剂盒，该如何选择？
我们目前可以提供的Roche TUNEL试剂盒总共有四款，主要区别是最终的显色方式不同，分别有酶促显色和荧光显色两大类。其中酶促显色用到的酶又分为辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）；荧光显色又分为红色荧光或绿色荧光两种，四款TUNEL试剂盒分别如下：
酶促显色方法检测的有两款：11684817910（HRP），11684809910（AP）
荧光显色方法检测的有两款：12156792910（Red），11684795910（Green）
PKH26和PKH67是否可用于外泌体标记？如何进行标记？
PKH26和PKH67是常见的两款用于活细胞标记的染料，PKH26为红色荧光染料，PKH67为绿色荧光染料。这两种荧光染料都可以用于外泌体标记，该应用在很多文献中已有报道，详细的实验方案可以参考此页面
Merck提供的不同LPS产品如何进行选择？
首先，您需要先确定好所需LPS的菌种（比如大肠杆菌或沙门氏菌）和血清型（比如O55:B5或O111:B4），不同来源的LPS的糖链的结构与长短不同，致敏性和效价也有差异，建议结合与您实验相关的文献确定所需LPS的具体来源；
其次，根据产品级别或纯化方式进行选择，如果您要将该产品用于细胞实验，建议您优先选择细胞培养级别的LPS产品（产品名字下面标有“suitable for cell culture”或“cell culture tested”字样）。
不同纯化提取方式的LPS在组分杂质方面有什么不同？
目前我们可以提供TCA提取，酚提取，凝胶过滤色谱纯化和离子交换色谱纯化等多种纯化方式的LPS。TCA提取的脂多糖在结构上类似于酚提取的脂多糖，它们的电泳图案和内毒性相似，主要差异在于核酸和蛋白质污染物的量。TCA提取物含有约2％的RNA和约10％的变性蛋白质。酚提取物含有高达60％的RNA和少于1％的蛋白质。通过凝胶过滤色谱法纯化可去除酚提取的LPS中存在的大量蛋白质，但仍留下含有10-20％核酸的产物。使用离子交换色谱进一步纯化，可获得含有少于1％蛋白质和少于1％RNA的LPS产物。关于脂多糖的更多信息，您可以点击这里查看。
如何将固态的Ficoll® 400配制成溶液？
Ficoll® 400是蔗糖的非离子合成聚合物，可用于细胞或细胞器的分离。我们官网有中文版的关于Ficoll® 400如何溶解和使用的具体操作方法，您可以点击这里进行查看。
Merck提供的抗体所检测的物种不包含我的实验样本种属怎么办？
您可以将默克用于制备该抗体的免疫原序列与您待测物种的蛋白序列进行比对，如果两者蛋白序列同源性高于85%，建议您可以尝试使用该抗体检测您的目的蛋白。
如何选择整个分子特异性，Fab特异性， Fc特异性，以及轻链特异性的二抗抗体?
免疫球蛋白根据重链不同，可分为IgG（γ），IgM（μ），IgA（α），IgD（δ），IgE（ε）五个类型，轻链又分两种：κ 和 λ 。Fc和重链特异性抗体只与重链反应，因此是类型特异性抗体（如γ链特异性抗体只与IgG反应; µ链特异性抗体只与IgM反应）; 轻链（κ, λ）特异性抗体几乎可与所有类型的抗体反应，因为所有类型的抗体都使用相同的kappa或lambda轻链；Fab和整个分子特异性抗体可与重链和轻链都发生反应，由于轻链反应性，它们也可以与所有类型的抗体反应。
表观遗传学ChIP试剂盒17-371购买后收到两个盒子，分别为17-371FR和17-371RF，这是为什么？
Merck最畅销ChIP试剂盒17-371以及17-10086，其中包含了磁珠/琼脂糖珠子、阴性对照IgG、阳性对照抗体、对照引物、缓冲液等多种组分，根据组分的运输温度的不同，通常一个货号会分成多个组件包。例如，17-371试剂盒包含两个组件包，17-371FR是湿冰冷链运输，17-371RF是常温运输，这是正常的。建议您在收到货物后，按照说明书中的储存温度要求进行各个组分的保存。
Merck提供的多款BSA具体区别是什么？
我们每款BSA产品在技术规格说明书（Specification sheet）或质检报告（COA）中都可以查找到产品出厂时的具体检测项目，请按照具体应用和要求选择适合您的产品。例如，如果要用于细胞实验，您可以选择做过“Cell Culture Test ”的产品（如货号A1933），这类产品出厂时已经经过哺乳动物细胞实验的验证。如果您需要脂肪酸含量较低的BSA产品，可以选择做过“Free Fatty Acids”检测的BSA产品（如货号B2064），该产品可以保证其中的脂肪酸含量小于等于0.05%。目前我们可以提供的BSA都是新西兰和澳大利亚来源的产品，美国来源的BSA产品因为进口方面的原因目前无法销售。
胰液素的酶活定义中USP specification指的是什么酶活性？
胰液素的1XUSP specification是指不少于25 units/mg 的淀粉酶活性, 不少于2 units/mg的脂肪酶活性和不少于25 units/mg的蛋白酶活性。例如，我们的畅销品P7545产品，酶活性为8 × USP specifications，即指其中淀粉酶活性不低于200 units/mg；脂肪酶活性不低于16 units/mg；蛋白酶活性不低于200 units/mg。
不同公司的酶，单位之间怎么换算？
不同公司/不同货号的同一种酶，只有在酶活检测方法完全一致的前提下，才能考虑换算，如果检测方法不一致则无法直接进行换算。
购买的酶以酶活单位作为包装规格，如何计算其中的蛋白/固体质量？
以D5025-15KU为例，产品规格中的15KU代表产品的总活力为15000个单位，产品名称下面标注的“≥2,000 Kunitz units/mg protein”代表该产品的酶活检测标准为每毫克蛋白中活力不小于2000单位。具体检测数值一般会写在产品的质检报告（COA）中，您可以根据所购产品的批号在官网下载检测报告，并查看具体检测数值，例如SLCF7856这个批次的产品，其酶活检测结果为2215 units/mg protein，即每毫克蛋白的活力为2215个单位，则15KU对应的蛋白（酶）质量为15000÷2215≈6.8 mg。同时该批次产品检测的蛋白含量为92%，即总固体质量中有92%为蛋白质量，因此您收到的这瓶产品总的固体质量为6.8÷0.92≈7.4 mg。
ProClin系列防腐剂如何选择？
ProClin系列防腐剂有150、200、300和950四种试剂，其功能都是类似的，区别在于组分、用量、效期有所不同；另外，如果用于血清、BSA等样本，950会更合适一些，但不能抑制真菌等微生物。如果您无法确定哪一种合适，可以选择48119-U, ProClin™ Variety Kit，包含这四种ProClin，可以通过预实验来确认哪款更加适合您的应用。
Merck部分酶产品是以硫酸铵悬液形式来提供，使用时是否需要去除硫酸铵？如何去除？
是否去除需要考虑硫酸铵对于下游实验的干扰：如果可能会有干扰反应，需要去除；如果不会干扰反应，则无需去除。
- 如果硫酸铵可能会干扰反应：
1. 从冰箱中取出酶。注意：我们强烈建议不要冷冻硫酸铵悬浮液。
2. 确保盖子已拧紧，然后将小管/瓶子翻转几次，以获得乳状悬浮液。该过程可能耗时一分钟左右。不要进行涡旋震荡或超声处理，否者处理强度过高可能会使一些酶变性。
3. 使用移液枪和无菌大口径移液枪吸头，取出一部分悬浮液。
4. 将悬浮液转移至干净的微量离心管中（如果操作规模较大，则转移至普通离心管中）。
5. 经过约10,000-15,000xg离心10分钟使酶沉淀。如果条件允许，请使用可控制温度在2°C至8°C之间的冷冻微量离心机。
6. 小心移出尽可能多的上清液，并保留。该过程不必一定要移出所有的硫酸铵溶液。
7. 加入适量的反应缓冲液溶解沉淀。
8. 测定上清液和来自沉淀的溶液中的蛋白含量和/或酶活性。
- 如果硫酸铵不会干扰反应：
1. 同上面的步骤1-3。
2. 将悬浮液直接加入反应缓冲液中。
注意，在硫酸铵悬浮液中，大多数酶将是以固体形式存在的，因此可能只有几乎可忽略的酶存在于硫酸铵溶液中。欲了解更多信息，请点击这里
如何在官网订购寡核苷酸和qPCR 探针
对于寡核苷酸以及qPCR探针的合成，一般情况下您可以在如下链接中在线提交报价或订购需求。
Custom & Predesigned DNA Oligos and qPCR Probes
如果官网上无法订购需要合成的Oligo & Probe产品，请在此页面选择产品技术咨询提交如下信息，以便我们帮您向国外咨询合成可行性以及报价。
- Oligo Name & Sequence（寡核苷酸名称与序列 5’-3’）
- Modification（修饰要求）
- Amount（合成量）
- Purity（纯度要求）
- Purification（纯化方式）
如何定制多肽类产品
定制多肽产品，您可以在如下链接中在线提交报价或订购需求：
PEP screen® : Custom Peptide Libraries
其它多肽类产品一般需要书面订购，请在此页面选择产品技术咨询提交如下信息，以便我们帮您向国外咨询合成可行性以及报价。
- 多肽详细序列（N-C）
- 纯化方式（如HPLC等）
- 纯度要求（%）
- 合成的量（mg）
Merck提供的针头式非无菌过滤器的有效期是多久？
Merck提供的一次性无菌滤器会标注生产效期信息，而针头式非无菌过滤器没有固定的有效期，但自购买之日起，我们会提供质保一年。
搅拌式超滤装置Stirred Cell的进气管与氮气钢瓶软管不配套，应该怎么办？
Merck的搅拌式超滤装置的进气管内径为6.4mm，外径为4.3mm，您可以在五金店中购买对应的软管转接头，又称减径直通阀，通过这个配件将不同直径的管子连接起来。
如何查找一款试剂产品的纯度？
我们会在很多产品的名称下面直接标明纯度，或在页面的“性质”栏中标注产品纯度。若您没有在产品页面中发现有纯度信息，请点击产品页面中”Specification sheet”(技术规格说明书)查看，若”Specification sheet”(技术规格说明书)没有纯度数据，则表明产品没有检测过纯度，我们无法提供该数据。
稀有化学品(Aldrich CPR)产品能够下载到CoA吗？这个产品的纯度是多少？
我们对此类产品不做任何检测，不提供CoA或者技术规格说明书，也不会受理任何售后质量投诉。 您需要自行进行定性或定量检测。产品页面上有相关风险提示，请您在购买前务必仔细阅读。
在部分产品页面的“文档”栏下有“FT-IR Raman” 和 “FT-NMR”谱图，这是产品质检得到的结构鉴定谱图吗？
为了更好展示试剂的化学特性，在一些产品页面中列出“FT-IR Raman” 和 “FT-NMR”谱图，这是此产品所对应化合物的理论谱图，而非产品质检得到的谱图，理论谱图仅可作为参考信息。
如何移除某些化学试剂产品里的抑制剂？
为了避免产品的聚合，一些单体产品里含有阻聚剂例如对叔丁基邻苯二酚（TBC）和对羟基苯甲醚（MEHQ）等。对于一些特定应用例如做聚合反应，是需要除去阻聚剂的。Sigma-Aldrich提供一类预处理的柱子来除去这类阻聚剂。例如丙烯酸丁酯（234923）含有 10-60 ppm 的对羟基苯甲醚阻聚剂，可选择311332和306312的抑制剂清除剂来除去阻聚剂。
DMSO到货是固体状态，这是正常的吗？
DMSO的固有特性决定了它在冬天的时候会结晶成固体，同时，它还具有“易过冷”的特性，可以在其熔点（16-19度）以上仍然维持固体的形态。但是DMSO在室温下会缓慢熔化，所以在不影响产品的条件下，通过加热到室温（使用温水浴）可以重新将其液化。
核磁溶剂中为什么总会有HOD峰？
尽管上世纪60年代就有人报道氘代核磁溶剂中有HOD峰， 这个问题似乎仍没有得到广大化学工作者的注意。由于包装和存放过程中，无法避免痕量水的进入，在氘代试剂中水分子会以HOH, HOD, 和 DOD形式存在，所以在氢谱中可以看到HOH和HOD峰，DOD是不出峰的。由于无法控制痕量水峰的大小，如果您发现这个峰与您的检测化合物峰距离过近，建议您选别的氘代溶剂试试。
以“目数”为单位的产品，怎样转化为微米？
我们很多产品的粒径都是以目数为单位，它是通过筛网来测定产品的粒径大小。
在目数单位之前的"+"表示不能通过筛网的颗粒；在目数单位之前的“-”表示可以通过筛网的颗粒
通常情况下，90%或更多的粒子会在指定的范围内。
点击查看目数与微米之间的转换表 例如：248576，powder, -325 mesh, ≥99% trace metals basis，表示产品可以通过325目的筛网，产品的粒径小于325目，通过转换表对应的粒径大小为0.044 mm。
聚合物中Mw， Mn和Mv的区别是什么？
与小分子化合物不同，聚合物是不同分子量化合物的混合物，常用平均分子量来定义，下面是几种常见的平均分子量：
Mn - 数均分子量，是样品中所有聚合链分子量的统计平均值，
Mw - 重均分子量，相对于Mn，Mw测定平均分子量时把单链分子量大小对Mw的贡献也考虑进去。链的质量越大，对Mw的贡献也越大。
Mv - 用粘度法测得的聚合物的分子量，在所有的聚合物分子量的测定方法中，粘度法尽管是一种相对的方法，但因它仪器设备简单，操作便利，分子量适用范围大，又有相当好的实验精确度，所以成为人们最常用的实验技术。
香精香料产品里面FG，Halal， Kosher分别代表什么意思？
Food Grade (FG) – 理解为食品级，是按照美国和欧盟的食品生产质量管理规范生产的产品。
Halal certificate：Halal证书的产品是按照穆斯林对于食品饮料方面的戒律要求生产的产品， 食品的制备过程，动物肉类和组织是特别关注的点。
Kosher certificate：Kosher证书的产品是按照犹太教对于食品饮料方面的戒律要求生产的产品。
这些产品不是以食品原辅料进口的，也没有中国相关部门的批文。我们建议您参考中国的相关法规，评估是否能否用于食品行业。
微生物培养基怎么选择？
适用于微生物检测的产品，一般会标明“for microbiology”。如需成品培养基，可以通过中文名称、英文名称、使用用途（检测菌种）、以及配方对比等方法进行搜索和选择。
如需查找符合药典法规要求的培养基，可根据相应药典法规查找。请注意因为我们的产品大部分产自国外，所以主要标明的药典或法规为EP、USP、JP、ISO；如需符合中国药典或国标的培养基，建议根据配方进行核对选择，或联系技术支持进一步确认。
培养基的保存条件有何要求？
1. 建议按照产品说明书的要求放置在推荐的储存条件。
2. 干粉培养基：即使能一定程度上抵御光和湿度，但是建议客户还是存放在干燥避光的环境。干粉的最佳储存温度是15-25 °C (59-77 °F)。长时间存放导致的pH值变化可能通过酸碱调节。干粉培养基是容易吸湿的，所以瓶盖应该尽量保持盖紧。吸水后的干粉可能导致pH变化并且结块。明显结块且不易用药匙压碎的干粉培养基不建议继续使用，因为内部化学成分可能发生变化。
3. 对于配好的培养基，最适合的温度是4-12°C且避光保存。装在密闭容器或密封袋中避免污染和水分流失。含有血、蛋黄等高营养成分的培养基应该放在2-8°C 存放。放入密闭容器前的平板需要保持干燥并且温度不能太高。否则在密闭容器中产生太多凝结水会导致污染。失水超过15%的琼脂可能影响微生物生长，尤其可能影响革兰氏阴性菌。液体培养基过度失水也会导致某些成分的沉淀和结晶。
培养基的有效期如何定义？
未开封使用的培养基，如储存恰当，可参考产品质检报告上的有效期。
对于干粉培养基，开瓶后会频繁操作并接触空气，因此有效期需要重新定义。由于不同实验室的使用习惯和储存条件不同，建议客户进行开瓶有效期验证，规定自己的开瓶有效期。
配制好的培养基，有效期关系到基础成分、配方、配制过程是否合适、灭菌条件、包装、储存条件。每个实验室都应该对不同培养基特有的配制、包装、和储存条件进行验证，以规定自己的配制有效期。具体可参考ISO/TS 11133食品和动物饲料的微生物学培养基生产和制备指南。
培养基的配制是否都需要高压灭菌，多长时间比较合适？
培养基配制方法，我们建议首先参考产品说明书指示的配制、灭菌操作的指示，进行操作。
含有琼脂的干粉培养基需要加热煮沸，因为琼脂的溶点在96°C左右。需要保证各成分充分混匀。热水溶解无法代替加热煮沸。培养基未煮沸状态为浑浊，随着加热煮沸，颗粒溶解，培养基会变澄清，且不含有块状。一般培养基沸腾后，观察到澄清，且没有明显的不溶块状或胶状物即可。
有些培养基含有温度敏感的成分，不能高压灭菌，因此在操作上需要格外注意，需要参考说明书的具体操作。
已经辐照灭菌的培养基还能高温高压再灭菌吗？
已经辐照灭菌的培养基，我们通常不建议再高温高压灭菌或其他加热手段。如果无菌模拟灌装实验需要模拟过滤灭菌以及高温高压蒸汽灭菌的两个过程，通常灭菌后的培养基仍然能够提供足够营养以保证微生物生长，但是强烈建议使用者在模拟过程中加测微生物促生长实验。
干粉或颗粒培养基使用说明书中121℃灭菌15分钟，是指灭菌的过程时长吗？
培养基说明书中121℃灭菌15分钟是指高压蒸汽灭菌法，在温度达到121℃，持续灭菌15min。我们建议首先确认灭菌设备的原理为高压蒸汽灭菌法，而且灭菌过程是符合相关灭菌效果验证的，以确保培养基得到有效灭菌
FTM（硫乙醇酸盐流体培养基）配制后偶见浑浊，或灭菌后出现絮状沉淀，是什么原因？究竟如何配制更好？是否一定加热到氧气消失？
FTM（硫乙醇酸盐培养基）的配方中含有0.75g/L的琼脂，目前已有研究表明，FTM灭菌后出现的絮状沉淀很可能是琼脂。由于FTM配制时没有将琼脂溶解完全，并分散均匀，灭菌后恢复室温会出现琼脂的沉淀。
推荐做法：温水中加入FTM干粉，文火加热煮沸并搅拌均匀，煮沸后保持1分钟（1分钟是国外培养基的推荐时间，由于琼脂质量的差别，国内培养基适当延长煮沸时间）。
是否一定要加热到培养基中氧气消失（俗称赶气）呢？研究表明赶气与否，灵敏度没有差别。
为什么FTM培养基放置一段时间后，上层变红且浑浊？遇到这种情况怎么处理？
变红的原因是瓶中的氧气部分溶解在培养基中葡萄糖被氧化，而浑浊部分可能为琼脂析出聚集在上表面。
处理方法：在水浴加热后，培养基氧气被赶出，琼脂溶解，溶液又回到黄色澄清。另外，建议在加热煮沸后灌装时选用合适的容器，尽量减少密闭容器内空气体积。
Milliflex Plus全自动过滤系统内部泵体有消毒程序，是指哪些消毒剂？
Milliflex Plus所需消毒剂为：250ppm的漂白剂，0.125%的过氧乙酸，季铵盐类消毒剂。可以用酒精作消毒剂，但酒精不能搭配用MCE材质的滤膜或滤杯进行消毒程序。我们建议参照产品操作说明逐步进行消毒程序的操作。
关于酒精，该仪器可以用于酒精样品或含酒精成分的样品正常过滤实验。
Milliflex Plus 灭菌消毒的方法，及推荐清洁周期是什么？
推荐在第一次使用设备之前和每天使用完毕后对泵头进行高压灭菌。
在第一次使用设备之前和每天使用完毕后对泵的内腔进行消毒灭菌，如果泵有一天以上未使用也要进行此操作。
如何更好的进行EZ-FIT过滤支架的清洁和消毒？
1. 对过滤头的消毒每次使用前或每天进行高温高压灭菌。
2. 我们建议每周对整个支架进行进行彻底清理，预先使用温水和试管刷进行清洗，无需将O型圈取下，之后再进行灭菌。
3. 建议对支架，过滤头，快接口以及阀门分别进行有效的清洁。推荐稳定灭菌温度在121°C ，将会适当延长O型圈的使用寿命，但需定期查看注意更换O-型圈，以保证仪器整体的密闭性能。也可以在134°C进行灭菌，但是会减少支架上O型圈的使用寿命。若使用时间久发现安装拆卸快接口、滤头、阀门等困难时，可以在阀门周围涂少许润滑油，确保连接安装顺畅。
Milliflex Oasis 对比其他的微生物过滤系统都有哪些优势呢？
一体化过滤设备，Milliflex Microlite®利用人体工程学原理，简化硬件的使用和维护。
Milliflex Oasis® 泵由真空泵和过滤基座组成。该系统专为生物安全柜和层流罩设计，占地面积小，重量轻，易于清洁表面。这种独特的设计降低了交叉污染和假性结果的风险。人体工程学设计和可扩展性实现了高通量。无需高压灭菌进行硬件消毒，只需每月消毒一次即可，从而大大减少实验室的工作量。
MAS系列环境监测仪器如何选择？
所有MAS-100微生物空气监测系统均为筛网碰撞系统，基于已在世界范围内获得接受和证实的安德森碰撞原理。
1. MAS-100 Iso NT是为用于无菌生产和隔离器无菌测试而特别设计的，使用创新的双阀系统，能够将采样头和单元整合到隔离器或洁净室的净化过程中。
2. MAS-100 Iso MH用于监控隔离器中的空气微生物污染。独特的安全设计允许在关键性控制点安装采样头所有电子和运动部件均处于关键性区域外。
3. MAS-100 VF浮游菌采样器是针对受控环境而特别开发的。易于搬运且紧凑，非常适合监测环境的质量。其电子流量控制装置维持了准确的流速。
4. MAS-100 NT便携式微生物空气采样器，是首批带有自动校准的微生物空气采样系统，保证了绝对准确性。遵循ISO 14698行业标准，内置流量传感器，高微生物恢复生长率。
5. MAS-100 NT Ex具有与MAS-100 NT系统相同的全部功能，但MAS-100 NT Ex是为用于防爆区域而特别设计的。
6. MAS-100 Eco是MAS-100微生物空气采样器的经济型替代方案。该单元体积更小、重量更轻，非常适合于洁净室内或外的应用。提供了许多与MAS-100空气采样器相同的参数，但无质量流量传感器。
7. MAS-100 CG Ex系统是压缩气体微生物空气采样器，系统在压力范围1.5 bar~ 10 bar下采集气体。是唯一获准用于2区-防爆区域的压缩气体微生物空气采样器。
MAS系列的浮游菌采样仪是否需要引入Feller校验？
根据筛网式撞击法定原理，在空气微生物污染较严重时，需要对采样结果进行Feller校验。进行Feller校验的起始污染浓度，与采样孔的数量有关。MAS 系列300 孔的采样头，细菌计数结果超过17个需要Feller校验；400孔的采样头，细菌计数结果超过20个需要Feller校验。
MAS-100采样仪运转一会儿就停止，出现”流速不足”报警是什么情况呢?
出现这种情况，可能是仪器需要调试，也可能是使用的平皿需作调整。可以首先仔细检查配套使用的平皿情况。建议使用非玻璃材质的培养皿，培养基厚度需适中，不可过多。培养皿中琼脂层过厚不利于空气在仪器内的通行，会产生报警。 90mm 标准平皿的培养基量一般为20-30ml。
MAS 系列采样仪的穿孔盖和防尘盖怎么清洗维护？
穿孔盖和防尘盖可以用超声波进行清洗并用 60-80% 的酒精水溶液擦拭。湿热灭菌推荐 121摄氏度，20min。 仪器外部需要使用浸泡 60-80% 酒精水溶液的抹布擦拭即可。 MAS-100 VF/ECO 系列塑料防尘盖还适用于VHP熏蒸。
MAS-100 ISO两款隔离器浮游菌采样器都可以进行VHP消毒，请问消毒气体是直接排放至空气中还是另外接管路收集至废气瓶中？
VHP气体排放口应接管路回到隔离器内部，所以不会对外部环境产生影响。当隔离器开启VHP消毒时，可以对采样头和仪器通道同步进行消毒。
使用Steritest™ Symbio集菌仪样品过滤时，过滤速度到底是快点好还是慢点好呢？
针对不同的样品，应选取不同的过滤速度，必要时建议进行预试验验证最优流速。
例如：易过滤样品过滤时，速度可放快以减小样品在膜上的吸附（抗生素类）；当对难过滤样品进行过滤时，建议适当调节泵速到50以下，时刻关注压力传感是否报警。
完成过滤后，应先除去红色堵头进行排气后再关泵，防止形成负压使膜被倒吸；加入FTM培养基到套筒内时，速度不能超过40，防止带入过多氧气从而使液体产生过多气泡，影响厌氧菌的生长。
当样品里面包含了微生物抑制剂的时候，需要对套筒进行预润湿，进行润洗时需注意，套筒壁也要润洗到。
ICR Swab取样拭子的采样头是什么液体预润湿的？所用培养基是什么？是否适用于隔离器采样？检测结果是什么样的？
默克ICR Swab取样拭子的采样头是低磨损涤纶材质，用无菌氯化钠液体预润湿，有效减少取样后的表面残留，降低风险；所用培养基为含有卵磷脂+吐温80中和剂的TSB。符合EP/USP，适于洁净环境、隔离器、难以采样的表面如灌装针、FDA针对无菌生产重点关注的灌装针头、瓶塞等高风险位置。最终结果为阴性/阳性的定性检测结果。
食品和环境检测方面的致病菌检测方案Assurance GDS基因检测系统，样本制备会很麻烦吗？检测快不快？检测结果特异性好吗？
默克ICR Swab取样拭子的采样头是低磨损涤纶材质，用无菌氯化钠液体预润湿，有效减少取样后的表面残留，降低风险；所用培养基为含有卵磷脂+吐温80中和剂的TSB。符合EP/USP，适于洁净环境、隔离器、难以采样的表面如灌装针、FDA针对无菌生产重点关注的灌装针头、瓶塞等高风险位置。最终结果为阴性/阳性的定性检测结果。
MVP ICON是只能检测ATP吗？是否能检测浓度、电导率？
MVP ICON采样装置主要测量三磷酸腺苷（ATP），进而由ATP作为所有活细胞包括大多数食物残渣和微生物中常见的分子，反映采样的卫生程度。使用者只需配合不同探头，也能检测浓度、电导率、pH和温度。温度探头（78087BC）、温度/pH探头（78088BC）、电导率/浓度探头（78089BC）。
MVP ICON的审计更加简单。HACCP报告可随时打印和演示，汇总了校准历史、测试频率和用于证明过程受控的其他重要措施等信息。
Sterikon生物指示剂的培养条件和时间是什么？
应当培养60 ± 2°C，48小时。通常在24小时已经能看出结果，但我们建议培养达48小时作最终结论评估。如果使用者有确实需求，甚至延长培养到7天也是可以的。
Sterikon生物指示剂是指针对121℃，15min的湿热灭菌效果还是说可以改变参数？例如适当延长时间的121℃，40min是否能证实湿热灭菌效果？ 115℃是不是可以使用该指示剂证明灭菌效果？
该生物灭菌指示剂 仅能在 121℃，15min 湿热灭菌条件下适用。温度过低，灭菌不充分，会造成假阳性结果。温度过高/时间过长，会造成假阴性结果。
Sterikon生物指示剂，如何判定灭菌是否合格？
灭菌前，指示剂颜色为紫色到深粉色，如果显示为其他颜色，则不能使用。
未经过灭菌的指示剂，经过培养颜色变为黄色或橘黄色，可能观察到一定浑浊。
经过灭菌的指示剂（121℃，15min），经过培养（60℃，48小时），生物指示剂不会生长，颜色保持紫色或深粉色。
如何验证Sterikon生物指示剂的性能？或如何制作阴性对照？
建议使用如下方法，可根据您实验室的条件选择或调整适当方案。
35°C 培养48 hours，所有安瓿瓶应保持紫红色。
60°C 培养24 hours，所有安瓿瓶应保持黄色或橘黄色。
另外，我们也可以将指示剂放置至室温，然后放入油浴，油浴温度为121 ±0.5°C，6分钟后，拿出一半数量的安瓿瓶，15分钟后，拿出另一半数量。再加一些安瓿瓶入油浴，10分钟后拿出。所有指示剂从油浴取出后立即用水冲降温，然后放置在60°C 培养24 hours。
6分钟拿出来的指示剂，应该全部变为黄色或橘黄色。10分钟拿出来的指示剂，应该会显示橘黄色或紫红色。15分钟拿出来的指示剂，应该全部保持紫红色。
我们不建议客户验证孢子数量或者D值，因为这些测试不能完全重复出COA中的结果。
由于孢子会吸附在安瓿瓶壁上，所以很难正确的计算孢子数量。
D 值测试也非常困难，且有多种方法可以计算，而且要重复结果必须在非常严格的条件下测试。
Sterikon生物指示剂在灭菌器中放置的位置？及放置的数量是多少？
建议将灭菌指示剂放置在最不利于灭菌的位置。若需要灭菌的为大体积的材料，建议将灭菌指示剂悬挂或浸入液体的中心。若直接将指示剂放置在灭菌锅中，建议用烧杯盛装，以避免指示剂由于意外破损带来的污染。
灭菌锅体积小于250L，建议放置至少两个灭菌指示剂（放置位置建议为“最不利于灭菌的位置”）。灭菌锅体积大于250L，建议放置至少六个灭菌指示剂。
HY-Lite 2 ATP检测仪用于航油检测有什么优势？需要配合什么试剂耗材吗？
航油和航油系统中如发生严重微生物污染，会导致运行故障或影响航油本身品质，所以定期检测航油微生物污染情况非常重要。
相较大多数的微生物检测方法需几天的时间才能得到结果，HY-Lite Jet A1航油检测设备可在10分钟内得到总微生物污染丰度结果。检测方法操作简单，不需独立的实验室设备，操作人员不需要专业的微生物检验技术，也不会产生特殊的微生物废弃物。
快速检测可以在检测当天决定是否需要消毒清洁，或对于卸除的航油立即确定是否能直接供给其他飞机使用。
我们推荐的航油检测方案是：1.30100.0301 HY-Lite 2检测仪（含所有配件以及证明文件），1.30196.0021 HY-Lite Jet A1航油测试套装（可以检测20个样品），再配一个1升取样瓶。
Hi-Flow Plus ™系列硝酸纤维素膜的毛细流动速度是指什么，根据这个如何选择膜？为什么不用孔径进行区分?
毛细流动速度通常指样品的液流前锋流经硝酸纤维素膜时的迁移速度。毛细流动速度比较难测量，随着样品迁移距离的加长，毛细流动速度开始逐渐变慢。为了便于衡量NC膜在侧向层析中的整体表现，NC膜的生产厂商引入了毛细流动时间的概念。
毛细流动时间体现的是液体在NC膜上迁移一定距离（通常为4cm）所用的时间。以默克HF135型号的膜为例，其含义为纯水在50 +/- 5% R.H. and 21 +/- 1.5°C条件下流过4cm距离所用的时间是135秒。
毛细流动速度与膜的灵敏度有直接关系。理解这一点将有助于选择合适的膜材。通常毛细流动时间越长，流速越慢，灵敏度就越高；反之如果毛细流动时间越短，流速越快，灵敏度就越低。据此原则，对于流速要求高，样品含量丰富，但灵敏度并非主要考虑因素的检测项目，可考虑流速快的膜。HF075和HF090属于快流速的膜，适用于样品与待检物含量高，对灵敏度要求不高的检测；HF120、HF135、HF180属于中等流速的膜，适用于要求中等流速、灵敏度的检测。
不建议根据孔径区分侧向层析膜，而更提倡用毛细流动时间，因为孔径的概念是纵向穿过膜的，适于纵向过滤的应用，而毛细流动的概念是侧向的，更符合侧向层析的应用。
Hi-Flow Plus硝酸纤维素膜如何储存？有效期是多久？制成试纸条后的有效期是多久？
推荐Hi-Flow Plus硝酸纤维素膜的长期储存条件为10-25摄氏度，30-70% RH（相对湿度），产品应放置于阴凉、干燥、通风的环境，避免阳光直射造成局部过热。储存过程中应避免：与有机溶剂接触、与火源接触、储存环境温度高于45摄氏度。
硝酸纤维素膜的有效期是从制膜日期算起的3年。可以在产品标签上查看制膜日期。
制成试纸条之后，因为组分已经发生一定变化，我们建议客户另行测试评估整个试纸条的稳定性及有效期。
HF膜的背衬是什么？对膜的使用有什么影响？
背衬backing，分2mil和4mil两种厚度，2mil约为50um。
通常NC膜的孔径越大，厚度越薄则越容易拉断。用于侧向层析的NC膜属于大孔径的膜，因此，如果没有背衬，此类膜较其它材质的膜更容易损坏。侧向层析膜的拉伸强度通常介于1.75到8.8牛顿/cm之间。带有背衬的NC膜很好的克服了这一缺点，与不带背衬的NC膜相比更易操作，降低了用户的生产损耗率。
膜的背衬薄厚，对膜本身的性能无任何影响，但因厚度不同，更换后喷膜仪及卡壳的设计也应作相应调整。
如何正确储存Estapor® 微球？
所有的Estapor® 微球在收到货之后，均需储存在2-8°C，其中超顺磁性纳米微球在储存时需要一直保持旋转（3-5rpm/min） ，避免磁微球的聚集。微球在正确储存条件下是非常稳定的。
Bio-Estapor® 微球由于表面已经进行了包被，则不需旋转，可稳定保存2-3年。
微球在交联之后，通常可在4-6°C 储存24-36 月，储存液中可加0.09% NaN3 作为防腐剂。
进行比浊实验（IT）时所用的微球粒径很小，并且聚苯乙烯的密度（1.06） 和水非常接近，如何有效离心收集微球？ 偶联前是否需要先清洗微球？
微球的粒径非常小，而且其材质为聚苯乙烯，密度非常接近水，这导致操作者可能发现微球分散“浮”在液体中不便收集或置换缓冲液。为了有效收集微球，可以超速离心2h左右，或者超滤/透析操作。
偶联之前可以先对微球进行清洗，而且清洗微球可以增加检测的灵敏度以及检测范围。
交联之前或交联过程中，发现磁珠发生严重聚集，如何处理？
首先收到磁珠后，建议保存在2-8°C，同时保持旋转，减少磁珠的聚集。
磁珠使用之前，或者在交联实验过程中，如果发现有聚集现象，可通过超声将磁珠充分分散。我们建议对于小体积微球样本，可以采用水浴超声；大体积微球样本（几升），建议采用插入式超声，超声过程中可间隔停顿几次，减少热量产生。
Proclin™ 150, 200, 300, 950之间的特性差别分别是什么？对于缓冲液的兼容性是否有相应信息？
几款Proclin™ 最主要的差别是其中生物灭活成分的含量，进而相应的pH适应范围、温度范围、效期也各有差异。可以在Proclin™ FAQ 第3页Proclin™ Formulation Key Features表格进行详细比对。
关于Proclin™ 对于经典缓冲液的化学兼容性，也可查看上述FAQ第4页表格。
总体而言，我们建议根据实际缓冲体系的pH值、温度、所含盐类、需要对哪类微生物灭活等等因素，综合考量选择。例如，Proclin™ 950仅含MIT，对pH和温度耐受较广，而Proclin™ 300含CMIT和MIT两种有效成分，对真菌的灭活效果更好。
Proclin™ 300的原液浓度是多少？工作浓度是多少？
Proclin™ 300原液的有效成分浓度为3%，两种有效成分分别为5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT, CAS RN 26172-55-4)和2-Methyl-4-isothiazolin-3-one (MIT, CAS RN 2682-20-4)，推荐工作浓度为0.03 – 0.05%。
请注意Proclin™ 300为粘稠液体，所以如果量取的体积非常小，可能很难精确取用。
Proclin™ 在瓶身标签有一些危险化学品标识，应如何安全操作及储存？
Proclin™ 根据其化学物质特性，可能归为危险化学品GHS03，GHS05，GHS07，GHS09等。操作及储存的安全性方面，建议在官网下载MSDS文件，由当地EHS人员解读并给予指导。
储存条件为容器保持密闭，存放在干燥通风处。Proclin 150效期2年，Prcolin 200效期1.5年，Proclin™ 300效期3年，Proclin™ 950效期3年。
Proclin™ 的生物灭活机理是什么？
Proclin™ 主要含2种有效成分5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT, CAS RN 26172-55-4)和2-Methyl-4-isothiazolin-3-one (MIT, CAS RN 2682-20-4)，作用机理是影响微生物的Krebs Cycle即三羧酸循环。可在产品官网页面的Krebs Cycle图中看到红色箭头即为起效位置。
Magprep® 磁颗粒用于核酸分离有什么优势？如何选择？
经典的核酸（DNA 和RNA）分离方法，主要依赖于浓度梯度离心和苯酚- 氯仿萃取，这两种方法耗时、费力，几乎不能自动化，还需使用危险化学品。
MagPrep® Silica磁颗粒是通过磁分离的方法用于自动化核酸纯化方案中。磁颗粒带有正电荷，易于吸附带负电荷的核酸，主要用于从人血清或血浆样品中提取DNA 和RNA（例如从血液样本中检测HIV 或HBV 病毒基因组的样品制备）。
一般而言，将样品与结合缓冲液和MagPrep® Silica 磁颗粒混合，核酸与磁颗粒结合后，经过数次洗涤与磁场捕获，洗脱下来的核酸即可通过PCR 或其它特定方法来检测病毒特异DNA 或RNA。目前，MagPrep® Silica 作为原料已广泛用于诊断行业的高通量自动化系统中。
MagPrep® Silica 磁颗粒是由表面包裹着一层硅的磁铁矿组成。这些悬浮在缓冲液（50mM MES, pH 5.5）中的黑色颗粒平均粒径为100nm( 通常为50–200nm)。小粒径的磁颗粒拥有更大的表面积，这对能否从大量样本中成功提取微量的目的分子至关重要。此外，粒径小的磁颗粒可保持几分钟的悬浮状态，这也为目的分子的结合提供了充裕的时间。
由于磁含量高达95%，磁颗粒很容易在磁场中迅速分离。通常情况下, 磁场捕获反应在2 分钟内即可完成。我们可提供3 种MagPrep® Silica 磁颗粒：“LS”（基础型），“MS” 型和“HS” 型。“LS” 型吸附RNA 效果好，在特定条件下，也能吸附DNA。“HS” 型选择性吸附DNA。“MS” 型可同时吸附DNA 和RNA。用户可根据核酸纯化过程中的结合、洗涤条件以及样本类型的不同选择最佳搭配。
LS型磁颗粒货号1.01193，MS型磁颗粒货号1.01644，HS型磁颗粒货号1.01899。
Magprep® 磁颗粒使用前如何重悬？
MagPrep® Silica为50 mg/mL 黑色颗粒的悬浮液，在使用前需要重悬混匀。常见的重悬方法包括上下振荡、涡旋等方法。其中最有效的是使用带有1ml tip 头的移液器反复吹打。对于更大体积的容器，可置于滚瓶或摇床混合几分钟，重悬后需用肉眼检查容器内悬浮液的残余颗粒。
需要值得注意的是在使用全自动系统时，洗涤步骤中的重悬可以通过循环磁场使磁颗粒沿交替方向移动。
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