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Merck
CN

KGEPG03TH3

Millipore Express® SHF 0.2µm, Opticap® XL 3 Capsule

Fittings 1-1/2 in. TC- 9/16 in. HB, Gamma Compatible

别名:

Millipore Express® SHF, Opticap® XL 囊式

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关于此项目

UNSPSC Code:
23151806
NACRES:
NB.24

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产品名称

Opticap XL3 Millipore Express SHF 可γ辐照 0.2 µm 1-1/2 in.TC-9/16 in.HB, Chemistry: Hydrophilic Polyethersulfone (PES) Inlet: 1-1/2 in. Sanitary Flange Outlet: 9/16 in. Hose Barb Max Operating Pressure: 80 psi @ 25 °C

material

polyester support, polyethersulfone , polypropylene (gamma-stable), polypropylene housing, polypropylene vent cap, polysulfone , silicone seal

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

feature

gamma compatible, hydrophilic

manufacturer/tradename

Millipore Express®

parameter

≤9.5 mL/min air diffusion at 2.8 bar (40 psig) and 23 °C (in water), 1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward), 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C, 100 psi max. differential pressure (6.9 bar) (intermittent), 2.1 bar max. differential pressure (30 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent), 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C, 25 °C max. inlet temp., 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward), 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C, 6.9 bar max. differential pressure (100 psid) at 25 °C (Forward; intermittent), 6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 25 °C (intermittent), 80 psi max. differential pressure (5.5 bar) (continuous), 80 psig max. inlet pressure

technique(s)

sterile filtration: suitable

L

17.3 cm (6.8 in.)

W

4.2 in.

cartridge nominal length

3 in. (7.5 cm)

diam.

10.7 cm (4.2 in.)

filtration area

0.17 m2

inlet connection diam.

1.5 in.

inlet to outlet W

17.3 cm (6.8 in.)

outlet connection diam.

9/16 in.

Quality Level

400

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

gamma compatible

product line

Opticap® XL 3

impurities

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction), <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

matrix

Millipore Express® SHF

pore size

0.2 μm

bubble point

≥4000 mbar (58 psig), air with water at 23 °C

fitting

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring seal), inlet sanitary flange, outlet hose barb, (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 14 mm (9/16 in.) Hose Barb Outlet)

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相关类别

General description

设备配置：胶囊

Packaging

双层易开袋

Preparation Note

本产品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中规定的“无纤维释放”过滤器标准的Millipore Express®膜制造。
灭菌方法
耐受45kGy伽马射线辐照剂量；123°C×60 min高压锅蒸汽灭菌，3次；不可在线蒸汽灭菌

Analysis Note

TOC/电导率
在灭菌和3.5 L的受控水冲洗后，样品在25 °C下显示出低于500 ppb TOC（根据USP<64>）和低于1.3 µS/cm（根据USP<64>）。
用水冲洗 ≥1 L 后，将满足 USP 可氧化物质测试要求
细菌保留
使用ASTM® F838方法，对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。

Other Notes

使用说明

  • 生物截留：微生物
  • 作用机制：过滤（体积排阻）
  • 应用：生物处理
  • 预期用途：减少或去除微生物/生物负荷
  • 使用说明：请参见《OPTICAP® XL Capsules and OPTICAP® XLT胶囊用户指南》中的安装部分
  • 储存说明：干燥储存
  • 处置声明：根据国家、省市和当地适用法规处置。

这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

EMD Millipore Corporation保证，本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。其设计和制造符合合理的工程实践，以确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求，本品不带CE标志。

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