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Merck
CN

KHGES1TTT1

Millipore Express® SHC 0.5/0.2µm, Opticap® XLT 10 Capsule

Fittings 1-1/2 in. TC, Sterile

别名:

Millipore Express® SHC,Opticap® XLT囊式

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关于此项目

UNSPSC Code:
23151806
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产品名称

Opticap 无菌 XLT 10 Millipore Express SHC 0.5/0.2 µm 1-1/2 in. TC, sterile, Opticap® XLT, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.5/0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

material

polyester support
polyethersulfone membrane
polypropylene housing
polypropylene vent cap
silicone O-ring
silicone seal

Quality Level

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterility

sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XLT

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Millipore Express®

parameter

1.0 bar max. differential pressure (15 psi) at 80 °C
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.1 bar max. differential pressure (30 psi) at 25 °C (Reverse; intermittent)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
5.5 bar max. differential pressure (80 psi) at 25 °C
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
6.9 bar max. differential pressure (100 psi) at 25 °C (Forward; intermittent)
6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 25 °C (intermittent)

technique(s)

sterile filtration: suitable

L

37.6 cm (14.8 in.)

cartridge nominal length

10 in. (25 cm)

filter diam.

10.7 cm (4.2 in.)

filtration area

0.54 m2

inlet connection diam.

1.5 in.

inlet to outlet W

15.2 cm (6.0 in.)

outlet connection diam.

1.5 in.

impurities

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

matrix

Millipore Express® SHC

pore size

0.5/0.2 μm pore size

bubble point

≥4000 mbar (58 psig), air with water at 23 °C

fitting

38 mm (1 1/2 in.) inlet sanitary flange
38 mm (1 1/2 in.) outlet sanitary flange

Analysis Note

TOC/电导率
在灭菌和21 L的受控水冲洗后,样品在25 °C下显示出低于500 ppb TOC(根据USP<64>)和低于1.3 µS/cm(根据USP<64>)。
用水冲洗≥2 L后,将满足USP可氧化物质测试要求
细菌保留
使用ASTM® F838方法,对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。

Disclaimer

EMD Millipore Corporation保证,本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。其设计和制造符合合理的工程实践,以确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求,本品不带CE标志。

General description

T 线/仪表端口:T线
设备配置:胶囊

Other Notes

使用说明

  • 生物截留:微生物
  • 作用机制:过滤(体积排阻)
  • 应用:生物处理
  • 预期用途:减少或去除微生物/生物负荷
  • 使用说明:请参见《OPTICAP® XL Capsules and OPTICAP® XLT胶囊用户指南》中的安装部分
  • 储存说明:干燥储存
  • 处置声明:根据国家、省市和当地适用法规处置。

这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。

Packaging

双层易开袋

Preparation Note

本产品采用符合21 CFR 210.3(b)(6)中规定的“无纤维释放”过滤器标准的Millipore Express®膜制造。
灭菌方法
在123 °C下进行3次60分钟的高压灭菌循环;非在线蒸汽灭菌

Legal Information

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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