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关于此项目
经验公式(希尔记法):
C14H10F3NO5
化学文摘社编号:
分子量:
329.23
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
产品名称
尼替西农, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
InChI
1S/C14H10F3NO5/c15-14(16,17)7-4-5-8(9(6-7)18(22)23)13(21)12-10(19)2-1-3-11(12)20/h4-6,12H,1-3H2
SMILES string
[O-][N+](=O)c1cc(ccc1C(=O)C2C(=O)CCCC2=O)C(F)(F)F
InChI key
OUBCNLGXQFSTLU-UHFFFAOYSA-N
grade
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
API family
nitisinone
CofA
current certificate can be downloaded
packaging
pkg of 1 g
technique(s)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
storage temp.
-10 to -25°C
Quality Level
Gene Information
human ... HPD(3242)
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Analysis Note
这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。
Application
尼替西农可用作药物参考标准品,用于通过高效液相色谱技术对药物制剂中的分析物进行定量测定。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
Biochem/physiol Actions
尼替西农是4-羟苯基丙酮酸氧化酶(双加氧酶)的竞争性和可逆抑制剂。
尼替西农是一种竞品抑制剂,可逆地抑制4-羟苯基丙酮酸氧化酶(双加氧酶)。尼替西农用于治疗1型遗传性酪氨酸血症,可阻止酪氨酸降解为有害物质。
General description
药物二级标准品CRM,为制药行业QC实验室及生产质量控制和研发,提供了一种方便、高性价比且符合相关法规的替代方案。尼替西农是一种药物,可用于有效治疗和维持黑尿症这种常染色体隐性疾病。其作用机制涉及抑制酪氨酸途径中的第二种酶4-羟基苯丙酮酸双加氧酶,该酶可以4-羟基苯丙酮酸产生HGA。
Other Notes
本认证参考材料是根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证的。所有关于客户关系管理的信息都可以在分析证书上找到。
要查看该材料的分析证书示例,请在下面的文档栏中输入LRAC0575。这只是一个示例证书,可能不是您收到的批次。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Serum markers in alkaptonuria: simultaneous analysis of homogentisic acid, tyrosine and nitisinone by liquid chromatography tandem mass spectrometry
Hughes TA, et al.
Annals of Clinical Biochemistry, 52(5), 597-605 (2015)
A stability indicating HPLC method for the determination of nitisinone in capsules
Souri E, et al.
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 77(3), 348-348 (2015)
Metabolic effects of increasing doses of nitisinone in the treatment of alkaptonuria
Gertsman I, et al.
JIMD Reports, 13(20), 57-57 (2015)
Shuzhang Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(44), 22229-22236 (2019-10-16)
Fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) is the last enzyme in tyrosine catabolism, and mutations in the FAH gene are associated with hereditary tyrosinemia type I (HT1 or TYRSN1) in humans. In a behavioral screen of N-ethyl-N-nitrosourea mutagenized mice we identified a mutant
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