多聚-L-赖氨酸细胞附着实验方案

使用多聚-赖氨酸将细胞粘附在表面上

多聚-L-赖氨酸是细胞的非特异性粘附因子，可通过增强细胞膜表面的负电荷离子与培养表面之间的静电相互作用，促进细胞与固相基质的粘附。当被细胞培养表面吸收后，聚-赖氨酸可增加带正电的细胞结合位点数量。以下实验方案适用于货号P4707*、P4832*、P7280、P6407、P7405、P9155、P6282和P5899。 

必须确定每个细胞系和应用的最佳条件。

1. 在5 mg聚赖氨酸中加入50 mL无菌组织培养水。
2. 在培养表面进行无菌涂覆（1.0 mL/25 cm²）（仅允许此种处理）。轻轻晃动以确保涂层均匀。
3. 5分钟后，将表面的溶液吸去，并使用无菌组织培养水彻底冲洗。
4. 在加入细胞或培养基之前至少干燥2小时。

*注意：步骤1对于聚赖氨酸溶液（P4707和P4832）并非必需。