罗伯特·纳斯

罗伯特·纳斯是Merck生命科学业务部的质量与法规管理负责人。作为生命科学领导团队成员，他负责为该部门制定、落实并实施质量与法规合规战略，该部门拥有逾26,000名员工。他为全球所有业务单元及生产分销基地提供支持。 其部门全面负责生命科学产品与服务的质量保证、质量管理体系及法规合规等所有质量相关事务。此外，质量与法规管理部还主管主数据治理，并推动质量相关流程与法规流程的数字化及自动化转型。生命科学政府事务组织亦向其汇报。罗伯特及其团队致力于培育强大的质量文化，在确保符合所有适用法规要求的前提下，助力客户达成质量、法规及商业目标。

作为企业质量委员会、生命科学创新委员会等多个内部及外部机构的核心成员，罗伯特同时担任公司科技伦理咨询委员会（MEAP）联席主席。 在此职位上，他为质量、法规及合规问题提供指导，并支持公司创新战略的进一步发展，使其与质量愿景保持一致。他还担任Merck首席运营官及黑森州德国化学工业协会董事会副主席。

罗伯特在公司内部历任多个领导职务。担任副总裁兼质量与法规管理负责人期间，他主导引入了推动全公司质量保证文化的质量管理体系。其部门负责确保产品注册符合适用法规要求。

罗伯特于1998年加入公司，历任多个质量保障相关职位。其职责涵盖药物研发与生产领域的质量体系及审计、法规遵从、验证与良好生产规范等工作，对医药化工行业的监管要求具有深厚造诣。此前他曾担任集团质量保障副总裁、达姆施塔特质量运营总监及法国质量总监等职务。 加入公司前，罗伯特曾任职于罗氏制药，担任无菌注射剂生产经理。

罗伯特拥有药学博士学位，通过德国国家药剂师资格考试，并持有德国和法国药品终产品的合格人员（QP）执业许可。