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Merck
CN

89231

Sigma-Aldrich

(-)-α-侧柏酮

≥96.0% (GC)

别名:

(1S,4R)-1-异丙基-4-甲基双环[3.1.0]己-3-酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C10H16O
分子量:
152.23
Beilstein:
4660369
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352115
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

≥96.0% (GC)

表单

liquid

旋光性

[α]20/D −19.0±2.0°, neat

折射率

n20/D 1.450

密度

0.914 g/mL at 20 °C (lit.)

官能团

ketone

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)[C@@]12C[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-6(2)10-4-8(10)7(3)9(11)5-10/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m1/s1

InChI key

USMNOWBWPHYOEA-MRTMQBJTSA-N

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一般描述

Thuja occidentalis 的精油中发现的单萜酮 (-)-α-Thujone 显示出强效的抗肿瘤作用。

应用

  • A six-step total synthesis of α-thujone and d6-α-thujone, enabling facile access to isotopically labelled metabolites:提供合成α-侧柏酮的准确方法,用于制备研究用的同位素标记衍生物(Thamm et al., 2016)。
  • Enhancement of CD3AK cell proliferation and killing ability by α-thujone:研究α-侧柏酮增强CD3AK细胞增殖和细胞毒性的作用,说明其可用于免疫领域(Zhou et al., 2016)。
  • α-Thujone exhibits an antifungal activity against F. graminearum by inducing oxidative stress, apoptosis, epigenetics alterations and reduced toxin synthesis:证明α-侧柏酮对禾谷镰刀菌具有抗真菌活性,令其可作为传统杀真菌剂的有效替代品(Teker et al., 2021)。

生化/生理作用

GABAA 受体拮抗剂。

其他说明

手性结构单元

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

147.2 °F - closed cup

闪点(°C)

64 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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