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生物来源
bacterial (Thermus aquaticus)
质量水平
重组
expressed in E. coli
等级
Molecular Biology
形式
liquid
用途
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
比活
5 U/μL
分子量
95 kDa
包装
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U])
pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U])
pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U])
pkg of 100 U (11146165001)
pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
制造商/商品名称
Roche
参数
72 °C optimum reaction temp.
技术
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable
颜色
colorless
最佳pH
~9.0 (20 °C)
溶解性
water: miscible
适用性
suitable for molecular biology
NCBI登记号
UniProt登记号
应用
genomic analysis
life science and biopharma
异质活性
Nicking activity 30 units, none detected
Ribonuclease 30 units, none detected
Unspecific endonucleases 30 units, none detected
储存温度
−20°C
一般描述
Taq DNA聚合酶最初是从嗜热真细菌 Thermus aquaticus BM中分离的,该菌种缺乏Taq I限制性内切酶。该酶已克隆至 大肠杆菌中。
应用
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- 其他引物延伸反应,例如测序和标记
特点和优势
批次间一致性高。
无需对每个批次进行测试:
Taq DNA聚合酶已经过严格测试。
防止PCR携带:
dUTP掺入与尿嘧啶-DNA糖基化酶的组合可防止PCR交叉污染。
包装
质量
不含限制性内切酶:
该酶最初从T. aquaticus BM中分离得到,该菌株缺乏Taq I限制性内切核酸酶活性。每个批次已使用λDNA进行PCR测试。根据当前的质量控制程序,还对每批次的外切酶和内切核酸酶的缺失以及切口活性进行测试。
单位定义
单位检测:孵育缓冲液:
67mM Tris/HCl;pH 8.3/25℃,5mM MgCl2,10mM巯基乙醇,0.2%聚多醇,0.2mg/ml明胶,dATP、dGTP、dTTP各0.2mM,dCTP 0.1mM。
孵育步骤:
将M13mp9ss、M13引物(17mer)和1 μCi (α-32P) dCTP与合适稀释度的Taq DNA聚合酶在50μl培养缓冲液中于+65℃条件下,孵育60分钟。掺入的dNTP的量可通过三氯乙酸沉淀进行测定。
体积活力:5 U/μl
其他说明
法律信息
仅试剂盒组分
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
危险声明
预防措施声明
危险分类
Aquatic Chronic 3
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
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