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文件

196657

Sigma-Aldrich

1-氟萘

99%

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别名:
α-Fluoronaphthalene
经验公式（希尔记法）:
C10H7F
CAS号:
321-38-0
分子量:
146.16
Beilstein:
1906413
EC 号:
206-287-0
MDL编号:
MFCD00003873
PubChem化学物质编号:
24851780
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.593 (lit.)

bp

215 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

密度

1.1322 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

Fc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7F/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H

InChI key

CWLKTJOTWITYSI-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般描述

研究了 O 2 和 1-氟萘混合物在气相中的闪光光解反应 。

应用

1-氟萘用于 t -BuLi 介导的 6-取代菲啶的合成 。它也被用于合成 LY248686，一种 5-羟色胺和去甲肾上腺素摄取的强效抑制剂 。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

149.0 °F - closed cup

闪点(°C)

65 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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-
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Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of LY248686.
Deeter J, et al.
Tetrahedron Letters, 31(49), 7101-7104 (1990)
Jan Pawlas et al.
Organic letters, 4(16), 2687-2690 (2002-08-03)
[reaction: see text] A one-pot, t-BuLi-induced synthesis of 6-substituted phenanthridines from fluoroarenes and nitriles via 1,2-arynes is reported. Aryl- and hetaryl nitriles, cyanamides, and trimethylacetonitrile gave phenanthridine products. The method was extended to provide bisphenanthridine 10 by a one-pot bis-cyclization
Formation of O 2 (1Sigma g+) by 1-fluoronaphthalene sensitization.
Andrews LJ and Abrahamson EW.
Chemical Physics Letters, 10, 113-116 (1971)
C E Cerniglia et al.
Applied and environmental microbiology, 48(2), 294-300 (1984-08-01)
The metabolism of 1-fluoronaphthalene by Cunninghamella elegans ATCC 36112 was studied. The metabolites were isolated by reverse-phase high-pressure liquid chromatography and characterized by the application of UV absorption, 1H nuclear magnetic resonance, and mass spectral techniques. C. elegans oxidized 1-fluoronaphthalene
Peter Wipf et al.
Organic letters, 5(7), 1155-1158 (2003-03-28)
[reaction: see text] Electron-rich dinaphthyl ethers were synthesized by S(N)Ar reactions between naphthols and activated fluoronaphthalenes. 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine (Barton's base) was found to be an excellent, mild alternative to traditional inorganic bases for promoting the coupling reaction.

实验方案

US EPA Method 610: GC Analysis of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons (PAHs) on SLB-5ms

US EPA Method 610 describes the analysis of polynuclear aromatic hydrocarbons (commonly referred to as PAHs or PNAs) by both HPLC and GC.

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