W319309
1-甲基萘
≥95%
别名:
α-甲基萘
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关于此项目
线性分子式:
C10H7CH3
CAS Number:
分子量:
142.20
FEMA编号:
3193
Beilstein:
506793
EC 号:
欧洲委员会编号:
11009
MDL编号:
UNSPSC代码:
12164502
PubChem化学物质编号:
Flavis编号:
1.014
NACRES:
NA.21
Agency:
follows IFRA guidelines
生物来源
synthetic
等级
Fragrance grade
Halal
Kosher
Agency
follows IFRA guidelines
管理合规性
EU Regulation 1223/2009
方案
≥95%
表单
liquid
自燃温度
984 °F
折射率
n20/D 1.615 (lit.)
沸点
240-243 °C (lit.)
mp
−22 °C (lit.)
密度
1.001 g/mL at 25 °C (lit.)
应用
flavors and fragrances
文件
see Safety & Documentation for available documents
食品过敏原
no known allergens
致敏芳香化合物
no known allergens
性状检查
earthy
SMILES字符串
Cc1cccc2ccccc12
InChI
1S/C11H10/c1-9-5-4-7-10-6-2-3-8-11(9)10/h2-8H,1H3
InChI key
QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... CYP1A2(1544)
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一般描述
1-甲基萘存在于中国的白酒、棕小米、小米和小米糠中。这种挥发性有机化合物（VOC）也存在于柴油机废气以及牛、猪和鸡的粪便中。
应用
- T =（293.15至343.15）K条件下，脂肪族和多环芳烃芘 + 1-甲基萘 + 十二烷二元和三元混合物的粘度和密度实验和建模。：本研究提供了1-甲基萘混合物的粘度和密度实验数据和模型，为化学工程领域的工业应用和理论研究提供了有价值的数据（Tenorio et al., 2024）。
- 挥发性有机化合物混合物光氧化产生的二次有机气溶胶的化学成分和光学性质研究。：研究1-甲基萘等挥发性有机化合物光氧化产生的二次有机气溶胶，重点介绍了它们的光学性质以及对空气质量和气候建模的影响（Cui et al., 2024）。
- 基于颗粒物（PM）表面环境持久性自由基（EPFR）和PAH协同作用的1-甲基萘氧化研究。本研究探讨了1-甲基萘在颗粒物表面由环境持久性自由基促进的氧化机制。这些发现有助于了解空气污染化学和环境退化过程（Ghimire et al., 2023）。
免责声明
用于研发&或非欧盟(EU)食品用途。不用于零售。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
179.6 °F - closed cup
闪点(°C)
82 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
Determination of the volatile composition in brown millet, milled millet and millet bran by gas chromatography/mass spectrometry.
Liu J, et al.
Molecules (Basel), 17(3), 2271-2282 (2012)
Volatile organic compounds and particulates as components of diesel engine exhaust gas.
Schulz H, et al.
Combustion and Flame, 118(1), 179-190 (1999)
Identification of volatile organic compounds in the manures of cow, hog and chicken by solid phase microextraction coupled with gas chromatography/mass spectrometry
Huang J, et al.
Sepu, 25(3), 425-429 (2007)
K G Kropp et al.
Biodegradation, 7(3), 203-221 (1996-06-01)
Dimethylbenzothiophenes are among the sulfur heterocycles in petroleum that are known to be degraded by microbial activity. Six of the 15 possible isomers of dimethylbenzothiophene were synthesized and used in bio-transformation studies with three Pseudomonas isolates that oxidize a variety
C E Cerniglia et al.
Applied and environmental microbiology, 47(1), 111-118 (1984-01-01)
Cunninghamella elegans metabolized 1- and 2-methylnaphthalene primarily at the methyl group to form 1- and 2-hydroxymethylnaphthalene, respectively. Other compounds isolated and identified were 1- and 2-naphthoic acids, 5-hydroxy-1-naphthoic acid, 5-hydroxy-2-naphthoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, and phenolic derivatives of 1- and 2-methylnaphthalene.
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