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安全信息

110485

Sigma-Aldrich

反式-5-癸烯

98%

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线性分子式:
CH3(CH2)3CH=CH(CH2)3CH3
CAS号:
7433-56-9
分子量:
140.27
EC 号:
231-080-7
MDL编号:
MFCD00009508
PubChem化学物质编号:
24846988
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

折射率

n20/D 1.424 (lit.)

bp

170 °C/750 mmHg (lit.)

密度

0.74 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]\C(CCCC)=C(\[H])CCCC

InChI

1S/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h9-10H,3-8H2,1-2H3/b10-9+

InChI key

UURSXESKOOOTOV-MDZDMXLPSA-N

应用

trans-5-Decene has been used to characterize the effect of cyclization and size on the stability of Criegee intermediates formed in ozonolysis. It has been added to phenoxathiin cation radical in acetonitrile solution to form bis(10-phenoxathiiniumyl) alkane adducts.

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

114.8 °F - closed cup

闪点(°C)

46 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Greg T Drozd et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(17), 4381-4387 (2011-04-12)
Ozonolysis is a key reaction in atmospheric chemistry, although important details of the behavior of the ozonolysis intermediates are not known. The key intermediate in ozonolysis, the Criegee intermeiate (CI), is known to quickly isomerize, with the favored unimolecular pathway
Keisean A J M Stevenson et al.
Journal of separation science, 42(11), 2013-2022 (2019-04-10)
Thermodynamics-based models have been demonstrated to be useful for predicting retention time and peak widths in gas chromatography and two-dimensional gas chromatography separations. However, the collection of data to train the models can be time consuming, which lessens the practical
Bing-Jun Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6154-6161 (2007-07-03)
Addition of phenoxathiin cation radical (PO*+) to acyclic alkenes in acetonitrile (MeCN) solution occurred stereospecifically to form bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adducts. Stereospecific trans addition is ascribed to the intermediacy of an episulfonium cation radical. The alkenes used were cis- and trans-2-butene, cis-

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