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文件

138827

Sigma-Aldrich

1,3,5-三甲氧基苯

ReagentPlus®, ≥99%

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别名:
间苯三酚三甲醚
线性分子式:
C6H3(OCH3)3
CAS号:
621-23-8
分子量:
168.19
Beilstein:
1307993
EC 号:
210-673-4
MDL编号:
MFCD00008385
PubChem化学物质编号:
24848368
NACRES:
NA.22

质量水平

200

产品线

ReagentPlus®

检测方案

≥99%

形式

solid

bp

255 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

SMILES string

COc1cc(OC)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H12O3/c1-10-7-4-8(11-2)6-9(5-7)12-3/h4-6H,1-3H3

InChI key

LKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

1,3,5-三甲氧基苯可有效地裂解各种醇和酸上的对甲氧基苄基保护基。它是中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。

应用

1,3,5-三甲氧基苯用于研究1,2-苯并二亚苯基亚砜的光致脱氧反应。它被用作药物定量质子NMR光谱的二级标准品。

法律信息

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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-
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Nicolas Kern et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9227-9235 (2012-09-26)
The p-methoxybenzyl protecting group (PMB) on various alcohols and an acid was efficiently and selectively cleaved by the action of a catalytic amount of silver(I) hexafluoroantimonate combined with 0.5 equiv of 1,3,5-trimethoxybenzene in dichloromethane at 40 °C.
A N Mayeno et al.
The Journal of biological chemistry, 264(10), 5660-5668 (1989-04-05)
Human eosinophils preferentially utilize bromide to generate a brominating agent, even at physiological halide concentrations, where chloride (140 mM) is over 1000-fold greater than bromide (20-100 microM). Under the same conditions, neutrophils use chloride to generate a chlorinating agent. The
[Spasfon].
P Lange
Soins. Gynecologie, obstetrique, puericulture, pediatrie, (18)(18), 43-43 (1982-11-01)
[Effects of liver disease and age on metabolism of trimethoxybenzene (author's transl)].
P Allain et al.
Therapie, 35(5), 591-595 (1980-09-01)
Dongqiang Zhu et al.
Environmental science & technology, 39(11), 3990-3998 (2005-06-30)
Environmental black carbon (BC) is believed to be an important adsorbent of organic pollutants. In this study, we examined the effects of changes in surface properties and adsorbate structure. A series of apolar compounds (cyclohexane, 1,2-dichlorobenzene, 1,4-xylene, 1,2,3,5-tetramethylbenzene, 1,3,5-triethylbenzene) and
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