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文件

183962

Sigma-Aldrich

2,3-二氢苯并呋喃

99%

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别名:
氯杀鼠灵
经验公式（希尔记法）:
C8H8O
CAS号:
496-16-2
分子量:
120.15
Beilstein:
111928
EC 号:
207-817-3
MDL编号:
MFCD00005855
PubChem化学物质编号:
24851085
NACRES:
NA.22

检测方案

99%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.549 (lit.)

bp

188-189 °C (lit.)

溶解性

alcohol: soluble
carbon disulfide: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble

密度

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1Cc2ccccc2O1

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4H,5-6H2

InChI key

HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CYP1A2(1544)

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相关类别

一般描述

已经研究了使用恶臭假单胞菌 UV4 的完整细胞生物转化 2，3-二氢苯并呋喃。2，3-二氢苯并呋喃是在苯并呋喃的催化加氢脱氧过程中形成的中间体。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

152.6 °F - closed cup

闪点(°C)

67 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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-
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Guo-Hua Chu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(23), 5114-5119 (2005-10-06)
Two novel chemical classes of kappa opioid receptor agonists, chroman-2-carboxamide derivatives and 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxamide derivatives, were synthesized. These agents exhibited high and selective affinity for the kappa opioid receptor.
Catalytic hydrodeoxygenation of benzofuran and o-ethylphenol.
Lee C-L and Ollis DF.
J. Catal., 87(2), 325-331 (1984)
Structures and stereochemical assignments of some novel chiral synthons derived from the biotransformation of 2, 3-dihydrobenzofuran and benzofuran by Pseudomonas putida.
Boyd DR, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4(6), 1307-1324 (1993)
Xiangtai Meng et al.
Organic letters, 11(1), 137-140 (2008-12-05)
A new bifunctional phosphine catalyst, (2'-hydroxy-biphenyl-2-yl)-diethylphosphane (LBBA-1), was developed for the highly stereoselective synthesis of cis-2,3-dihydrobenzofurans via an aza-Morita-Baylis-Hillman/umpolung addition domino reaction of salicyl N-thiophosphinyl imines with electron-deficient allenes. Dual activation of both nucleophile and electrophile by the bifunctional catalyst
Derrick L J Clive et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (21)(21), 2151-2153 (2007-05-24)
(-)-Conocarpan (1) was synthesized by a method based on radical cyclization, and the absolute configuration was established by chemical degradation; the original 2R,3R-assignment to (+)-conocarpan should be reversed, as suggested by a later chiroptical study of model 2,3-dihydrobenzofurans.
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