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Merck
CN

225452

双（三苯基膦）二乙酸钯（II）

98%

别名:

Pd（OAc）2（PPh3）2, 双（三苯基膦）二乙酸钯（II）, 双（乙酸基）双（三苯基膦）钯（II）

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关于此项目

线性分子式:
[(C6H5)3P]2Pd(CH3COO)2
化学文摘社编号:
14588-08-0
分子量:
749.08
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24853498
UNSPSC Code:
12352300
EC Number:
238-628-4
MDL number:
MFCD00010013

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InChI key

UVBXZOISXNZBLY-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2C18H15P.2C2H4O2.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2*1-2(3)4;/h2*1-15H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;;+2/p-2

SMILES string

CC(=O)O[Pd]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6

assay

98%

reaction suitability

core: palladium, reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Cross Couplings, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst

mp

136 °C (dec.) (lit.)

Application

二乙酰二(三苯基膦)钯(II)可用作催化剂，用于通过Sonogashira 偶联、Negishi 偶联、Heck 偶联和 Suzuki 偶联形成C-C 键。
它还可用作合成以下物质的催化剂：
  • 通过电氧化分子内 C-H/N-H环合反应制备的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物。
  • α通过乙烯三氟甲磺酸酯的羟基羰基化反应形成的β-不饱和羧酸。
  • 通过醛和不同 N-取代 N-杂芳烃-2- 甲酰胺的C-H官能化反应形成的仲酰亚胺。

存储类别

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCJ3921
MKCG3157
MKCF5149
MKCC9767
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