Merck
CN
所有图片(1)

文件

安全信息

244392

Sigma-Aldrich

3,3-二甲基-1-丁炔

98%

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)
别名:
叔丁基乙炔
线性分子式:
(CH3)3CC≡CH
CAS号:
917-92-0
分子量:
82.14
Beilstein:
1697100
EC 号:
213-035-3
MDL编号:
MFCD00008852
PubChem化学物质编号:
24854672

蒸汽压

7.88 psi ( 20 °C)

质量水平

200

检测方案

98%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.374 (lit.)

bp

37-38 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

密度

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

InChI key

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

应用

3,3-二甲基-1-丁炔通过硼氢化-氘代-硼氢化反应合成 B-（3,3-二甲基-1,2-二氘代-1-丁基）-9-BBN 的赤式异构体和苏式异构体 。

配件

产品编号
说明
价格

象形图

Flame
GHS02

警示用语：

Danger

危险声明

H225 - H412

危险分类

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

-21.1 °F

闪点(°C)

-29.5 °C

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

危险化学品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门