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Sigma-Aldrich

双(二异丙基氨基)氯膦

≥95.0%

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别名:
氯化四异丙基磷酸二酰胺, 氯双（N,N-二异丙基）亚磷酰胺, 氯双（N,N-二异丙胺）膦
线性分子式:
[[(CH3)2CH]2N]2PCl
CAS号:
56183-63-2
分子量:
266.79
MDL编号:
MFCD00061482
PubChem化学物质编号:
24860930
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥95.0%

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

100-104 °C (lit.)

官能团

phosphine

SMILES string

CC(C)N(C(C)C)P(Cl)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C12H28ClN2P/c1-9(2)14(10(3)4)16(13)15(11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3

InChI key

FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-N

应用

双（二异丙基氨基）氯膦可用于合成 叔丁基四异丙基磷酰二胺配体，进行钯催化的 Buchwald–Hartwig 胺化反应。

还可用于合成：
  • 无环 N-膦酰亚胺催化剂，用于选择性环氧化
  • 硼基取代的亚甲基膦衍生物

其他说明

含不定量的二异丙胺盐酸盐

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Borylated methylenephosphonium salts: precursors of elusive boryl (phosphino) carbenes
Lavigne F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(26), 8864-8865 (2010)
Novel N-phosphonio imine-catalyzed epoxidation reactions
Prieur D, et al.
Organic Letters, 10(11), 2291-2294 (2008)
Palladium?Catalysed Amination of Aryl?and Heteroaryl Halides Using tert?Butyl Tetraisopropylphosphorodiamidite as an Easily Accessible and Air?Stable Ligand
Roiban GD , et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(10), 2070-2076 (2014)
Shiyue Fang et al.
Current protocols in nucleic acid chemistry, 82(1), e111-e111 (2020-07-07)
This protocol provides details for the preparation of nucleoside phosphoramidites with 1,3-dithian-2-yl-methyl (Dim) and 1,3-dithian-2-yl-methoxycarbonyl (Dmoc) as protecting groups, and a linker with Dmoc as the cleavable function, then using them for solid phase synthesis of sensitive oligodeoxynucleotides (ODNs). Using

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