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Merck
CN

370657

Sigma-Aldrich

3′-(三氟甲氧基)苯乙酮

98%

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关于此项目

线性分子式:
CF3OC6H4COCH3
化学文摘社编号:
分子量:
204.15
Beilstein:
1873998
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
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方案

98%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.452 (lit.)

密度

1.285 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

CC(=O)c1cccc(OC(F)(F)F)c1

InChI

1S/C9H7F3O2/c1-6(13)7-3-2-4-8(5-7)14-9(10,11)12/h2-5H,1H3

InChI key

UYHTUQHYGKAYJM-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone is a meta-substituted acetophenone. Ruthenium-catalyzed reaction of carbon-hydrogen bonds in 3′-(trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) with olefins has been examined.

应用

3′-(Trifluoromethoxy)acetophenone (m-(trifluoromethoxy)acetophenone) may be used in the preparation of 4-(3′-trifluoromethoxyphenyl)-thiazol-2-yl ammonium iodide.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

181.4 °F - closed cup

闪点(°C)

83 °C - closed cup

法规信息

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Michael J Gorczynski et al.
Chemistry & biology, 14(10), 1186-1197 (2007-10-27)
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Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon-Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring.
Sonoda M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 70(12), 3117-3128 (1997)

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