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398985

N-甲基-1,2-苯二胺

97%

别名:

1-N-甲基苯-1,2-二胺, 2(甲氨基)苯胺, 2-N-甲基苯-1,2-二胺, 2-氨基-N-甲基苯胺, N-甲基-1,2-二氨基苯, N-甲基-1,2-苯二胺, N-甲基邻二氨基苯, N-甲基邻苯二胺, N1-甲基-1,2-苯二胺

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关于此项目

线性分子式:
CH3NHC6H4NH2
化学文摘社编号:
4760-34-3
分子量:
122.17
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24864778
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
225-297-6
MDL number:
MFCD00192314
Assay:
97%
Form:
liquid
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Quality Level

100

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.612 (lit.)

bp

123-124 °C/10 mmHg (lit.)

mp

22 °C (lit.)

density

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

CNc1ccccc1N

InChI

1S/C7H10N2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,9H,8H2,1H3

InChI key

RPKCLSMBVQLWIN-UHFFFAOYSA-N

General description

N-甲基-1,2-苯二胺是一种 邻位 -二胺。N-甲基-1，2-苯二胺的原位生成重氮化阳离子曾用于玻碳电极的电化学修饰。

Application

N -甲基-1,2-苯二胺可用于以下研究：
  • 一锅法合成 1-甲基-2-（杂）芳基苯并咪唑。
  • 1-甲基-1 H -苯并咪唑-2（3 H ）-硫酮的制备。
  • 血管紧张素 II 受体拮抗剂替米沙坦的全合成。
  • 烯酮二硫代缩醛制备苯并咪唑类。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCR9256
MKCF3099
MKBX1920V
MKBT0675V
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Synthesis, 1273-1273 (1992)
A Sanjeev Kumar et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 6, 25-25 (2010-05-27)
An efficient synthesis of the angiotensin II receptor antagonist Telmisartan (1) is presented involving a cross coupling of 4-formylphenylboronic acid 10 with 2-(2-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline (11) as the key step (90% yield). The benzimidazole moiety 15 was constructed regioselectively via a reductive
Recent developments in use of heteropolyacids, their salts and polyoxometalates in organic synthesis.
Heravi MM and Sadjadi S.
Journal of the Iranian Chemical Society, 6(1), 1-54 (2009)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
398985-5ML04061831984392
398985-25ML04061831984378