Merck
CN
所有图片(1)

文件

421235

Sigma-Aldrich

1-(2-嘧啶基)哌嗪

98%

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)
别名:
2-(1-哌嗪基)嘧啶
经验公式（希尔记法）:
C8H12N4
分子量:
164.21
EC 号:
244-135-5
MDL编号:
MFCD00040742
PubChem化学物质编号:
24866373
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

折射率

n20/D 1.587 (lit.)

bp

277 °C (lit.)

密度

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C1CN(CCN1)c2ncccn2

InChI

1S/C8H12N4/c1-2-10-8(11-3-1)12-6-4-9-5-7-12/h1-3,9H,4-7H2

InChI key

MRBFGEHILMYPTF-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

一般描述

1-（2-嘧啶基）哌嗪是一种基于哌嗪的衍生物。它是丁螺环酮的代谢产物。

应用

1-（2-嘧啶基）哌嗪可用于以下研究：
  • 作为多肽羧基的衍生试剂。
  • 磷酸肽分光光度分析过程中的羧基衍生化。
  • 用于合成 3-{{（4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基）甲基 }-1 H -吡咯并 [2,3- b ] 吡啶的起始试剂。
  • 3-苯基-6-（4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基）哒嗪-4-醇的合成。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F

闪点(°C)

> 110 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

A Gobert et al.
Neuroscience, 93(4), 1251-1262 (1999-09-29)
The serotonin1A receptor partial agonist, buspirone, also displays antagonist properties at D2 receptors and is metabolized to the alpha2-adrenergic receptor antagonist, 1-(2-pyrimidinyl-piperazine). Herein, we examined mechanisms underlying the influence of buspirone alone, and in association with the serotonin reuptake inhibitor
B J Cao et al.
Neuropharmacology, 36(8), 1089-1097 (1997-08-01)
It has been suggested that in vivo formation of the metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-PP) may be a major drawback in the use of buspirone as an anti-anxiety agent. To test this hypothesis, the effects of buspirone, alone or with proadifen (an
Lijuan Zhang et al.
Proteomics, 9(16), 4093-4097 (2009-08-07)
A novel strategy based on carboxy group derivatization is presented for specific characterization of phosphopeptides. By tagging the carboxy group with 1-(2-pyrimidyl) piperazine (PP), the ion charge states of phosphopeptides can be largely enhanced, showing great advantages for sequencing phosphorylated
M Hascoët et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 67(1), 45-53 (2000-12-13)
Although numerous animal procedures have been employed in the study of antidepressants (ADs) in anxiety, the results following acute administration remain highly variable. The present study investigated the effect of the SSRI paroxetine (4, 8, and 16 mg/kg, IP) in
A H Vaidya et al.
Methods and findings in experimental and clinical pharmacology, 27(4), 245-255 (2005-08-06)
Most studies concerning the effects of oral buspirone in the rat elevated plus-maze (EPM) test, spontaneous motor activity (SMA) test, and Vogel conflict (VC) test have used Sprague-Dawley or Wistar rats. Although it has been documented that the behavior of
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门