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Sigma-Aldrich

1-(2-嘧啶基)哌嗪

98%

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别名:
2-(1-哌嗪基)嘧啶
经验公式（希尔记法）:
C8H12N4
分子量:
164.21
EC 号:
244-135-5
MDL编号:
MFCD00040742
PubChem化学物质编号:
24866373
NACRES:
NA.22

检测方案

98%

折射率

n20/D 1.587 (lit.)

bp

277 °C (lit.)

密度

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C1CN(CCN1)c2ncccn2

InChI

1S/C8H12N4/c1-2-10-8(11-3-1)12-6-4-9-5-7-12/h1-3,9H,4-7H2

InChI key

MRBFGEHILMYPTF-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

1-（2-嘧啶基）哌嗪是一种基于哌嗪的衍生物。它是丁螺环酮的代谢产物。

应用

1-（2-嘧啶基）哌嗪可用于以下研究：
  • 作为多肽羧基的衍生试剂。
  • 磷酸肽分光光度分析过程中的羧基衍生化。
  • 用于合成 3-{{（4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基）甲基 }-1 H -吡咯并 [2,3- b ] 吡啶的起始试剂。
  • 3-苯基-6-（4-（嘧啶-2-基）哌嗪-1-基）哒嗪-4-醇的合成。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315 - H319 - H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F

闪点(°C)

> 110 °C

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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货号
-
25G
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Klaas P Zuideveld et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 303(3), 1130-1137 (2002-11-20)
The objective of this investigation was to compare the in vivo potency and intrinsic activity of buspirone and its metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-PP) in rats by pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling. Following intravenous administration of buspirone (5 or 15 mg/kg in 15 min) or
L L von Moltke et al.
Psychopharmacology, 140(3), 293-299 (1999-01-07)
Biotransformation of gepirone to its principal metabolite, 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-PP), was studied in human liver microsomes and in microsomes from cDNA-transfected human lymphoblastoid cells. Formation of 1-PP from gepirone in liver microsomes proceeded with a mean apparent Km ranging from 335
B J Cao et al.
Neuropharmacology, 36(8), 1089-1097 (1997-08-01)
It has been suggested that in vivo formation of the metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-PP) may be a major drawback in the use of buspirone as an anti-anxiety agent. To test this hypothesis, the effects of buspirone, alone or with proadifen (an
Lijuan Zhang et al.
Proteomics, 9(16), 4093-4097 (2009-08-07)
A novel strategy based on carboxy group derivatization is presented for specific characterization of phosphopeptides. By tagging the carboxy group with 1-(2-pyrimidyl) piperazine (PP), the ion charge states of phosphopeptides can be largely enhanced, showing great advantages for sequencing phosphorylated
I Berlin et al.
British journal of clinical pharmacology, 39(3), 243-249 (1995-03-01)
1. Because the 5-HT1A agonist anxiolytic azapirones have a common alpha 2-adrenoceptor antagonist metabolite, 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1PP), we measured central and peripheral alpha 2-adrenoceptor dependent responses before and after intravenous administration of 0.15 mg clonidine when healthy subjects were taking buspirone
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