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Merck
CN

470007

Sigma-Aldrich

D(+)-组胺醇 二盐酸盐

98%

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C6H11N3O · 2HCl
化学文摘社编号:
75614-84-5
分子量:
214.09
MDL编号:
MFCD00012700
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
24870630
NACRES:
NA.22

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方案

98%

旋光性

[α]20/D +3°, c = 1 in H2O

反应适用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

193-195 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

Cl.Cl.N[C@@H](CO)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C6H11N3O.2ClH/c7-5(3-10)1-6-2-8-4-9-6;;/h2,4-5,10H,1,3,7H2,(H,8,9);2*1H/t5-;;/m1../s1

InChI key

FRCAFNBBXRWXQA-ZJIMSODOSA-N

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKBW3246V
MKBR4980V
MKBK3276
06804CJ
06721JS

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Zhihong Zeng et al.
The Journal of biological chemistry, 286(1), 403-409 (2010-10-30)
Topoisomerase II (Top2) activity involves an intermediate in which the topoisomerase is covalently bound to a DNA double-strand break via a 5'-phosphotyrosyl bond. Although these intermediates are normally transient, they can be stabilized by antitumor agents that act as Top2

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