Merck
CN

47587

Sigma-Aldrich

N-芴甲氧羰基-beta-丙氨酸

≥99.0% (HPLC)

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别名:
Fmoc-β-丙氨酸
经验公式(希尔记法):
C18H17NO4
CAS号:
分子量:
311.33
Beilstein:
2302327
MDL编号:
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

检测方案

≥99.0% (HPLC)

形式

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

142-147 °C

application(s)

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES string

OC(=O)CCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C18H17NO4/c20-17(21)9-10-19-18(22)23-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2,(H,19,22)(H,20,21)

InChI key

LINBWYYLPWJQHE-UHFFFAOYSA-N

一般描述

Fmoc-β-Ala-OH也称Fmoc-β-丙氨酸,它是一种用于固相肽合成的多功能试剂。

应用

Fmoc-β-Ala-OH 可用作连接子,用于通过Fmoc 固相肽合成反应在整体GMA-EDMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯-co-乙二醇二甲基丙烯酸酯)基质上合成肽。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Solid phase peptide synthesis on epoxy-bearing methacrylate monoliths
E Vlakh
Journal of Peptide Science, 10, 719-730 (2004)
Sofie Trier et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 329-337 (2015-09-09)
Acylation of peptide drugs with fatty acid chains has proven beneficial for prolonging systemic circulation, as well as increasing enzymatic stability and interactions with lipid cell membranes. Thus, acylation offers several potential benefits for oral delivery of therapeutic peptides, and

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