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510297

5-溴-2-甲氧基吡啶

95%

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C6H6BrNO
化学文摘社编号:
13472-85-0
分子量:
188.02
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24873491
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
MFCD01318952
Assay:
95%
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assay

95%

refractive index

n20/D 1.555 (lit.)

bp

80 °C/12 mmHg (lit.)

density

1.453 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

COc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-3-2-5(7)4-8-6/h2-4H,1H3

InChI key

XADICJHFELMBGX-UHFFFAOYSA-N

Application

αvβ3 拮抗剂的 β-丙氨酸部分的结构单元也是合成强效选择性促生长素抑制素 sst3 受体拮抗剂的结构单元。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

204.8 °F - closed cup

flash_point_c

96 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000109592
0000053279
BGBC5322V
0000052339
BGBB5744V

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Negishi Cross-Coupling Reactions Catalyzed by an Aminophosphine-Based Nickel System: A Reliable and General Applicable Reaction Protocol for the High-Yielding Synthesis of Biaryls.
Gerber R and Frech CM.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 17(42), 11893-11904 (2011)
Tetrahedron Asymmetry, 14, 3469-3469 (2003)
A scaleable synthesis of methyl 3-amino-5-(4-fluorobenzyl)-2-pyridinecarboxylate.
Organic Process Research & Development 11.5 (2007): 899-902
Boros EE, et al.
Organic Process Research & Development, 11(5), 899-902 (2007)
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全球贸易项目编号

货号GTIN
510297-5ML04061838128201
510297-25ML04061838128195