跳转至内容
Merck
CN

525693

Sigma-Aldrich

6-溴-2-吡啶甲醛

97%

别名:

2-溴-6-甲酰基吡啶, 2-溴吡啶-6-甲醛, 2-溴吡啶基-6-甲醛, 2-甲酰基-6-溴吡啶, 6-溴-2-吡啶甲醛, 6-溴-2-甲酰基吡啶, 6-溴吡啶-2-醛

登录查看公司和协议定价

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C6H4BrNO
CAS Number:
34160-40-2
分子量:
186.01
MDL编号:
MFCD02683546
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24874502
NACRES:
NA.22

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

质量水平

100

方案

97%

mp

81-85 °C (lit.)

官能团

aldehyde
bromo

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[H]C(=O)c1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H4BrNO/c7-6-3-1-2-5(4-9)8-6/h1-4H

InChI key

QWFHFNGMCPMOCD-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

6-溴-2-吡啶甲醛是一种吡啶衍生物。它参与了中位取代的反式 -A2B2-卟啉的合成。

应用

6-溴-2-吡啶甲醛可用于合成以下物质：
  • 6-([2,2'-二(1,3-二硫环内酯)]-4-基)吡啶醛
  • 三条臂之中的某一条上有 3-甲酰基-苯基取代基的 Tpy 核的三(2-吡啶基甲基)胺(Tpy)衍生物
  • 顺式和反式 4-(6-溴吡啶-2-基)-3-甲基-3-苯基氧杂环丁烷-2-酮
  • 6-(2,4,6-三异丙基苯基)-2-吡啶甲醛
三[(吡啶基)甲基]胺配体的有用合成砌块。
用于研究铑催化的还原性羟醛与二乙烯基酮偶合生成 β-羟基烯酮的底物。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

新产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000082707
0000066985
MKCJ3120
SHBJ3311
0000000541

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Soo Bong Han et al.
Organic letters, 8(24), 5657-5660 (2006-11-17)
Catalytic hydrogenation of divinyl ketones 1a and 1e in the presence of diverse aldehydes 2a-e at ambient temperature and pressure using cationic rhodium catalysts ligated by tri-2-furyl phosphine enables formation of aldol products 3a-e and 5a-e, respectively, with high levels
Synthetic methodologies leading to porphyrin-quinone conjugates.
Cardoso MFDC, et al.
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 1-23 (2015)
Francesca A Scaramuzzo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(49), 16809-16813 (2013-11-01)
Reliable determination of the enantiomeric excess of free amino acids can be obtained by measuring the induced circular dichroism of a multicomponent assembly formed by a modified tris(2-pyridylmethyl)amine ligand, a zinc salt, and the amino acid of interest. The systems
Steric and Electronic Effects in the Formation and Carbon Disulfide Reactivity of Dinuclear Nickel Complexes Supported by Bis (iminopyridine) Ligands.
Bheemaraju A, et al.
Organometallics, 32(10), 2952-2962 (2013)
NHC-Promoted asymmetric β-lactone formation from arylalkylketenes and electron-deficient benzaldehydes or pyridinecarboxaldehydes.
Douglas J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(8), 3925-3938 (2013)
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持