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Sigma-Aldrich

亚油酸乙酯

technical, ≥65% (GC)

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别名:
亚麻油酸乙酯
线性分子式:
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
CAS号:
544-35-4
分子量:
308.50
Beilstein:
1727827
EC 号:
208-868-4
MDL编号:
MFCD00009535
PubChem化学物质编号:
57651879
NACRES:
NA.22

等级

technical

质量水平

100

浓度

≥65% (GC)

折射率

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

bp

224 °C/17 mmHg (lit.)

密度

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

InChI key

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

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一般描述

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

应用

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

生化/生理作用

从三角紫叶酢浆草中分离的亚油酸乙酯能够在小鼠B16黑素瘤细胞中抑制毛喉素诱导的黑色素生成和酪氨酸酶活性。这种抗黑色素生成作用是通过抑制cAMP产生来介导的。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

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"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
J Klein et al.
Therapeutic drug monitoring, 21(6), 644-646 (1999-12-22)
The authors report testing the meconium of a newborn for the presence of FAEE. Meconium from a newborn of a woman who acknowledged drinking beer throughout pregnancy was tested. The authors also tested the meconiums of 3 newborns whose mothers
Bokai Lei et al.
Molecular pharmaceutics, 7(3), 844-853 (2010-03-31)
The development of HIV protease inhibitors (PIs) has been one of the most significant advances of the past decade in controlling HIV infection. Unfortunately, the benefits of HIV PIs are compromised by serious side effects. One of the most frequent
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