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Merck
CN

701122

Sigma-Aldrich

氯化铁(III)

greener alternative

≥99.9% trace metals basis

别名:

三氯化铁, 氯化铁, 铁盐

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关于此项目

线性分子式:
FeCl3
化学文摘社编号:
分子量:
162.20
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352302
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.23
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蒸汽密度

5.61 (vs air)

质量水平

蒸汽压

1 mmHg ( 194 °C)

方案

≥99.9% trace metals basis

表单

powder or crystals

反应适用性

core: iron
reagent type: catalyst

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

技术

cell culture | mammalian: suitable

杂质

≤1000.0 ppm Trace Metal Analysis

mp

304 °C (lit.)

环保替代产品分类

SMILES字符串

Cl[Fe](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.Fe/h3*1H;/q;;;+3/p-3

InChI key

RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K

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一般描述

我们致力于为您带来更加绿色的替代产品,这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。该产品为增强型,提高了催化效率。点击此处以获取更多信息。
氯化铁(III)为褐色至黑色结晶固体,易溶于水。 作为一种中等强度的路易斯酸,FeCl3 可以与路易斯碱形成复杂的化合物和加合物,这一特性使其成为各种化学反应中的有用催化剂。

应用

在氢作用下与其他金属卤化物气相共还原生成细分的金属互化物,它们可用作具有有效的热电性、磁性和抗氧化性的结构材料或化合物。
氯化铁(III)可用于:
  • 制备Fe(III)-叶绿素复合物的前体。Fe(III)通过形成具有金属配体电荷转移性质的复杂化合物,提高了叶绿素作为染料敏化剂在DSSC中的性能,从而提高了效率并改善了顺磁性质。
  • 作为催化剂/改性剂,制备用于锂离子电池阳极的高性能多孔碳。FeCl3 的加入增强了多孔碳的石墨化作用,而不会显著影响层间距以及多孔碳的比表面积和孔隙体积。
  • 作为制造液体催化燃料电池(LCFC)的助催化剂,用于将碳水化合物直接转化为电能。它有助于改善碳水化合物的水解,增强从碳水化合物到阳极的电子转移。

象形图

CorrosionExclamation mark

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

危险化学品
此项目有

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Current Organic Chemistry, 10(4), 457-476 (2006)
Optimum reaction conditions for the polymerization of pyrrole by iron (III) chloride in aqueous solution.
Armes SP.
Synthetic Metals, 20(3), 365-371 (1987)
Photoredox chemistry of iron (III) chloride and iron (III) perchlorate in aqueous media. A comparative study.
David F and David PG.
The Journal of Physical Chemistry, 80(6), 579-583 (1976)
Kailiang Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 935-938 (2008-12-05)
Easily available and nontoxic FeCl(3) catalyzes intramolecular oxidative coupling for the direct construction of the phenanthrene ring using meta-chloroperbenzoic acid as sole oxidant at room temperature in excellent yields. The mechanistic investigations show that FeCl(3)-catalyzed coupling proceeds through the heterolytic
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