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Merck
CN

756377

3-(2-乙酰氧基-4,6-二甲基苯基)-3-甲基丁酸

97%

别名:

2-(Acetyloxy)-β,β,4,6-tetramethylbenzenepropanoic acid, 3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C15H20O4
化学文摘社编号:
分子量:
264.32
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352108
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
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InChI

1S/C15H20O4/c1-9-6-10(2)14(12(7-9)19-11(3)16)15(4,5)8-13(17)18/h6-7H,8H2,1-5H3,(H,17,18)

SMILES string

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(O)=O

InChI key

IRUYOPOSEOEWIN-UHFFFAOYSA-N

assay

97%

form

solid

mp

113-118 °C

functional group

carboxylic acid, ester

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

Used as a trimethyl lock in stable chromogenic substrates for esterases

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

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