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Merck
CN

779474

Sigma-Aldrich

2-(5-Amino-2-hydroxyphenyl)benzothiazole

≥97% (HPLC)

别名:

4-Amino-2-(2-benzothiazolyl)phenol

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C13H10N2OS
化学文摘社编号:
分子量:
242.30
Beilstein:
212070
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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方案

≥97% (HPLC)

表单

powder

荧光

λem 465 nm±20 nm

SMILES字符串

Nc1ccc(O)c(c1)-c2nc3ccccc3s2

InChI

1S/C13H10N2OS/c14-8-5-6-11(16)9(7-8)13-15-10-3-1-2-4-12(10)17-13/h1-7,16H,14H2

InChI key

UBRCBHVOYDSGKZ-UHFFFAOYSA-N

应用

2-(5-Amino-2-hydroxyphenyl)benzothiazole is a fluorescent dye that may be used in the synthesis of a photoactive hybrid material by dispersion in a silica matrix with potential application in optical sensors. It may also be used to synthesize N-[3-(benzothiazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]-octanamide that shows the existence of an excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) process.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Photophysics of aminobenzazole dyes in silica-based hybrid materials.
Grando SR, et al.
Journal of Sol-Gel Science and Technology, 63(2), 235-241 (2012)
New fluorescent monomers and polymers displaying an intramolecular proton?transfer mechanism in the electronically excited state (ESIPT), 1. Synthesis of benzazolylvinylene derivatives and its copolymerization with methyl methacrylate (MMA).
Campo LF, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 21(12), 832-836 (2000)
Luminescent properties of benzothiazole derivatives and their application in white light emission.
Lu F, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(7), 4196-4202 (2017)

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