803227
Sulfo-MBS（间马来酰亚胺苯甲酰基-N-羟基磺基琥珀酰亚胺酯）
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C15H9O9N2NaS
化学文摘社编号:
分子量:
416.29
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
MDL number:
Assay:
≥80%
Form:
powder
InChI
1S/C15H10N2O9S.Na/c18-11-4-5-12(19)16(11)9-3-1-2-8(6-9)15(22)26-17-13(20)7-10(14(17)21)27(23,24)25;/h1-6,10H,7H2,(H,23,24,25);/q;+1/p-1
SMILES string
O=C(C1=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=CC=C1)ON3C(C(S(=O)([O-])=O)CC3=O)=O.[Na+]
InChI key
LKUULGDICDGFIQ-UHFFFAOYSA-M
assay
≥80%
form
powder
mol wt
416.3
reaction suitability
reagent type: cross-linking reagent
storage condition
desiccated
solubility
water: soluble
functional group
maleimide
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
MBS 及其水溶性类似物 Sulfo-MBS 是异双功能交联剂，含有 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS） 酯和马来酰亚胺基团，可实现含胺和巯基分子的共价结合。NHS 酯在 pH 7-9 时与伯胺反应形成酰胺键，而马来酰亚胺在 pH 6.5-7.5 时与巯基反应形成稳定的硫醚键。在水溶液中，NHS 酯的水解降解是一种竞争反应，其速率随着 pH 值的增加而增加。马来酰亚胺基团比 NHS-酯基团更稳定，但会缓慢水解，并且在 pH 值 >7.5 时也会失去其对巯基的反应特异性。由于这些原因，涉及这些交联剂的缀合实验通常在 pH 7.2-7.5 下进行，NHS-酯（胺靶向）反应在马来酰亚胺（巯基靶向）反应之前或同时完成。
Features and Benefits
- 反应基团：磺基-NHS 酯和马来酰亚胺
- 对以下分子具有反应性：氨基和巯基
- 不可切割
- 水溶性（与 MBS 相比）
- 膜不可渗透，可进行细胞表面标记
Disclaimer
本产品对湿气敏感。小瓶包装在可重新密封的袋子中，并带有干燥剂，以减少暴露于湿气。冷藏后，在打开前将小瓶平衡至室温，以减少小瓶内的冷凝。制备新鲜的溶液。不推荐储存原液。使用后，将小瓶放回可重新密封的袋子中。关闭袋子并将产品存放在推荐的温度下。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Antinuclear antibodies in the investigation of rheumatic diseases.
M J Fritzler
Bulletin on the rheumatic diseases, 35(6), 1-10 (1985-01-01)
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