跳转至内容
Merck
CN

T89206

托品酸

98%

别名:

α-羟甲基苯乙酸, 3-羟基-2-苯基丙酸

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

线性分子式:
C6H5CH(CH2OH)CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
166.17
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-020-6
Beilstein/REAXYS Number:
2209199
MDL number:
Assay:
98%
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

InChI

1S/C9H10O3/c10-6-8(9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12)

InChI key

JACRWUWPXAESPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

OCC(C(O)=O)c1ccccc1

assay

98%

Quality Level

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

Application

托品酸可作为下列反应的底物:
  • Dowex H+/NaI催化系统下的羧酸和醇的酯化反应。
  • 环戊酯肽的多步合成反应。
  • 与四氰苯(TCNB)通过多组分光化学反应合成异香豆素衍生物。

托品酸用于合成 (-)-樟柳碱 、阿托品和莨菪碱。

存储类别

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis of conformationally restricted cyclic pentadepsipeptides via direct amide cyclization
Koch KN, et al.
Tetrahedron, 57(12), 2311-2326 (2001)
Green and Efficient Esterification Method Using Dried Dowex H+/NaI Approach
Turhanen PA, et al.
ACS Omega, 4(5), 8974-8984 (2019)
Photo-multicomponent reactions leading to the construction of isocoumarins and large ring lactone precursors
Lu Z, et al.
Photochemical & Photobiological Sciences : Official Journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 8(2), 217-223 (2009)
Junbiao Chang et al.
European journal of medicinal chemistry, 41(3), 397-400 (2006-01-18)
-Anisodine (l-6,7-epoxy-3-tropyl-alpha-hydroxytropate), which was isolated from the medicinal plant Scopolia tanguticus Maxim, was the first efficiently prepared using 6-beta-acetyltropine as the starting material via a key step of the Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD). The intermediate compounds 10 and 11 showed
Tropane alkaloids in pharmaceutical and phytochemical analysis.
Gadzikowska, MARIA and Grynkiewicz, GRZEGORZ
Acta Poloniae Pharmaceutica, 59(2), 149-160 (2002)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持