CN
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质量水平
检测方案
98%
形式
liquid
折射率
n20/D 1.481 (lit.)
bp
64-65 °C/19 mmHg (lit.)
密度
0.98 g/mL at 25 °C (lit.)
储存温度
2-8°C
SMILES string
O=C1CCC=C1
InChI
1S/C5H6O/c6-5-3-1-2-4-5/h1,3H,2,4H2
InChI key
BZKFMUIJRXWWQK-UHFFFAOYSA-N
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应用
用于许多加成反应的多功能亲电试剂，包括有机铜亲核试剂的共轭加成、与硅烯醇醚和硅氧烷的 Michael 加成、Diels-Alder 环加成以及磷鎓基硅烷化。
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-
25G
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705578-5MG-PW
PL860-CGA/SHF-1EA
MMYOMAG-74K-13
1000309185
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Brett D Schwartz et al.
Organic letters, 15(8), 1934-1937 (2013-04-05)
The title natural product, 1, has been synthesized in 20 steps from the enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, itself obtained through the whole-cell biotransformation of toluene. The pivotal steps in the reaction sequence involve a Diels-Alder cycloaddition reaction between diene 2
Rachel Lerebours et al.
Organic letters, 9(14), 2737-2740 (2007-06-15)
Palladium-phosphinous acids catalyze the conjugate addition of arylsiloxanes to a wide range of alpha,beta-unsaturated substrates in water. A microwave-assisted procedure is described that uses 5 mol % of POPd1 to afford beta-substituted ketones, aldehydes, esters, nitriles, and nitroalkanes in 83%
Diverse reactivity in a rhodium(III)-catalyzed oxidative coupling of N-allyl arenesulfonamides with alkynes.
Dongqi Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(49), 12348-12352 (2012-10-31)
Daniel J Kerr et al.
Organic letters, 14(7), 1732-1735 (2012-03-30)
Oxazolidinones are powerful promoters of the Nazarov reaction, enabling the cyclization of conventionally resistant substrates to be achieved under mild conditions. They exert excellent regio- and torquoselective control in both the conventional Nazarov reaction giving cyclopentenones and in the "interrupted"
Xiaoxun Li et al.
Organic letters, 14(6), 1584-1587 (2012-03-03)
Functionalized cyclopentenones were synthesized by a Rh-catalyzed carbonylation of 3-acyloxy-1,4-enynes, derived from alkynes and α,β-unsaturated aldehydes. The reaction involved a Saucy-Marbet 1,3-acyloxy migration of propargyl esters and a [4 + 1] cycloaddition of the resulting acyloxy substituted vinylallene with CO.
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