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Merck
CN

810222P

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand

别名:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C36H59N5O11
化学文摘社编号:
分子量:
737.88
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352211
NACRES:
NA.25
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产品名称

C6-NBD Glucosyl Ceramide, Avanti Research - A Croda Brand 810222P, powder

方案

>99% (TLC)

表单

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (810222P-1MG)
pkg of 1 × 250 μg (810222P-250ug)

制造商/商品名称

Avanti Research - A Croda Brand 810222P

运输

dry ice

储存温度

−20°C

生化/生理作用

The synthesis of glucosyl ceramide (GlcCer) occurs in the cytosolic membranes of Golgi. It is catalysed by GlcCer synthase. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids. C6-NBD glcCer is useful to view ceramide rich membrane domains in Golgi compartments.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810299P-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222P-250ug)

法律信息

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

No data available

闪点(°C)

No data available

法规信息

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A functionalized sphingolipid analogue for studying redistribution during activation in living T cells
Collenburg L, et al.
Journal of Immunology, 196(9), 3951-3962 (2016)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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