06-1125
抗-Ipaf (NLRC4) 抗体
from rabbit, purified by affinity chromatography
别名:
NLR family, CARD domain containing 4, NOD-like receptor C4, caspase recruitment domain family, member 12, ICE-protease activating factor, nucleotide-binding oligomerization domain, leucine rich repeat and CARD domain containing 4, NLR family CARD domain-
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ICC, WB
Citations:
17
biological source
rabbit
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
purified by
affinity chromatography
species reactivity
human, mouse
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... GNL3(26354)
General description
Ipaf，也称为NLRC4，是人CED-4同源物，被认为是半胱天冬酶-1的激活剂，也可能与半胱天冬酶-1的激活有关，作为对促炎和凋亡刺激的反应。它已被证明是由p53诱导的，并有助于p53依赖性细胞凋亡。Ipaf被认为在先天免疫系统的激活中起作用。
观测值〜112 kDa。
Immunogen
与人Ipaf (NLRC4)的LRR4域对应的KLH缀合线性肽。
表位：LRR4域
Application
研究子类别
凋亡-附加
凋亡-附加
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
蛋白质印迹分析：1 ug/mL的该抗体在10 ug人肺组织裂解液中检测到Ipaf。
免疫细胞化学分析：一个先前批次以1：500的稀释度在NIH/3T3细胞中检测到Ipaf。
免疫细胞化学分析：一个先前批次以1：500的稀释度在NIH/3T3细胞中检测到Ipaf。
该抗Ipaf (NLRC4)抗体经过验证可用于在IC, WB中检测 Ipaf (NLRC4)。
Biochem/physiol Actions
该抗体可识别Ipaf的LRR4域。
Physical form
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
Analysis Note
对照
人肺组织裂解液
人肺组织裂解液
已通过蛋白质印迹法在人肺组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg人肺组织裂解液中检测到Ipaf。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg人肺组织裂解液中检测到Ipaf。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Disclaimer
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
An activating NLRC4 inflammasome mutation causes autoinflammation with recurrent macrophage activation syndrome.
Canna, SW; de Jesus, AA; Gouni, S; Brooks, SR; Marrero, B; Liu, Y; DiMattia, MA; Zaal et al.
Nature Genetics null
Congfei Xu et al.
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The NLRP3 inflammasome is a well-studied target for the treatment of multiple inflammatory diseases, but how to promote the current therapeutics remains a large challenge. CRISPR/Cas9, as a gene editing tool, allows for direct ablation of NLRP3 at the genomic
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