描述
Merck USA index - 14, 4990
质量水平
方案
≥95% (SDS-PAGE)
表单
liquid
比活
≥2.8 x 108 units/mg protein
≥5 x 106 units/mL
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
技术
cell based assay: suitable
溶解性
soluble (Dilute only in buffers containing protein such as 0.1% BSA.)
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−70°C
基因信息
human ... IFNA1(3340)
一般描述
研究领域：免疫学和细胞因子
干扰素是由哺乳动物细胞分泌的细胞因子。根据其结构、功能和受体特异性，它们被广泛分为I型干扰素α（IFN-α）和干扰素β（IFN-β）、II型干扰素γ（IFN-γ）以及III型干扰素λ（IFN-λ）。重组α干扰素是一种属于IFN-α蛋白家族的疏水性蛋白。
干扰素是由哺乳动物细胞分泌的细胞因子。根据其结构、功能和受体特异性，它们被广泛分为I型干扰素α（IFN-α）和干扰素β（IFN-β）、II型干扰素γ（IFN-γ）以及III型干扰素λ（IFN-λ）。重组α干扰素是一种属于IFN-α蛋白家族的疏水性蛋白。
应用
干扰素α已被用于评估其对胰腺导管腺癌（PDA）细胞系中水疱性口炎病毒（VSV）感染的影响，并研究I型干扰素信号传导、对VSV感染的抵抗力以及PDA细胞系中JAK/STAT（Janus激酶/信号转导与转录激活因子）信号通路之间的关系。它还被用于研究麻疹病毒V蛋白对干扰素信号通路的抑制作用。
生化/生理作用
在大肠杆菌中表达的重组人α-干扰素具有抗病毒、抗增殖、抗肿瘤和免疫调节的特性。重组干扰素α（IFN-α）被用作治疗丙型肝炎的一线药物。它还在慢性病毒性肝炎、真性红细胞增多症、白血病以及各种其他恶性肿瘤中显示出巨大的治疗潜力。它能增强自然杀伤细胞活性，抑制骨髓功能，并诱导非黑色素瘤皮肤癌的凋亡性细胞死亡。
外形
在含0.1% BSA的PBS中。
制备说明
仅在含蛋白的缓冲液（例如0.1%BSA）中稀释。
初次解冻后，分装冻存（-70°C）。
其他说明
Fujishima, H., et al. 1998.Int. J. Cancer 76, 423.
Haria, M., and Benfield, P. 1995.Drugs 50, 873.
Familletti, P.C., et al. 1981.Methods Enzymol.78, 387.
Haria, M., and Benfield, P. 1995.Drugs 50, 873.
Familletti, P.C., et al. 1981.Methods Enzymol.78, 387.
每毫升培养基的一单位干扰素将导致牛MDBK细胞对VSV诱导的细胞病变性效应的50%抑制。相对于人αA-IFN的NIH国际标准品确定单位。在含有至少0.1%BSA或HSA的水性缓冲液中稀释。
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
毒性：标准处理（A）
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Expression of Soluble Active Interferon ?A in Escherichia coli Periplasm by Fusion with Thermostable Lichenase Using the Domain Insertion Approach
Tyurin AA, et al.
Biochemistry, 83(3), 259-269 (2018)
Resistance of pancreatic cancer cells to oncolytic vesicular stomatitis virus: role of type I interferon signaling
Moerdyk-Schauwecker M, et al.
Virology, 436(1), 221-234 (2013)
Morbillivirus V Proteins Exhibit Multiple Mechanisms to Block Type 1 and Type 2 Interferon Signalling Pathways
Senthil K, et al.
PLoS ONE, 8(2), e57063-e57063 null
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