抗-Cas9抗体，克隆7A9

Cas9是化脓性链球菌血清型M1中必不可少的核酸内切酶，它是生物体’先天免疫系统或CRISPR（聚簇的规则间隔的短回文重复序列）适应性免疫系统的一部分，可提供针对移动遗传元件（病毒、转座因子和结合质粒）的保护。CRISPR簇包含间隔子、与先前的移动元件互补的序列和靶标入侵的核酸。CRISPR簇被转录并加工成CRISPR RNA（crRNA）。在II型CRISPR系统中，正确处理pre-crRNA需要反式编码的小RNA（tracrRNA）、内源核糖核酸酶3(rnc)和Cas9。随后，Cas9/crRNA/tracrRNA内切裂解与间隔子互补的线性或环状dsDNA靶标。不与crRNA互补的靶链首先被内切，然后被3′-5′外切。DNA结合需要蛋白质和两种RNA。Cas9可能会识别CRISPR重复序列（PAM或）中的短基序，以帮助区分自我与非自我。研究人员希望利用Cas9切割的可编程性和精确性质来进行更有效的重组DNA技术。

MAC133同时识别Cas9和dCas9（核酸酶缺陷Cas9）

Cas9的N末端结构域。

抗Cas9抗体，克隆7A9 MAC133是针对Cas9抗体的抗体，用于蛋白质印迹、免疫沉淀和免疫细胞化学。

研究子类别
用于双标记的吸附的二抗

研究类别
二抗&对照抗体

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的代表性批次在1 µg表达Myc-Cas9的HEK293细胞裂解物中检测到Cas9。
免疫沉淀分析：一个代表性批次在表达Flag-Cas9和Myc-Cas9的细胞裂解物中免疫沉淀Cas9（由独立实验室进行）。

通过蛋白质印迹法在表达Flag-Cas9的HEK293细胞裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在1 µg表达Flag-Cas9的HEK293细胞裂解物中检测到Cas9。

观测分子量〜160 kDa

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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