AB9234
Anti-Beta (β)-Amyloid antibody
CHEMICON®, rabbit polyclonal
别名:
Anti-oligomer
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
rat, eukaryotes, mouse
Application:
ELISA, IF, IHC (p), IP, WB
Citations:
45
产品名称
抗淀粉样蛋白寡聚体抗体，αβ，寡聚体, serum, Chemicon®
biological source
rabbit
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
rat, eukaryotes, mouse
species reactivity (predicted by homology)
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
ELISA: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... APP(351)
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General description
淀粉样蛋白单体蛋白有时可以寡聚化为破坏性淀粉样蛋白原纤维。 非疾病相关蛋白的淀粉样构象可以通过部分蛋白错误折叠或变性产生。 在疾病状态的寡聚化中，广泛的淀粉样蛋白寡聚化会在与阿尔茨海默’病相关的神经组织中形成斑块。
Immunogen
表位：寡聚
Application
免疫组化：
先前批次使用1：1,000-1：10,000的浓度。
免疫沉淀：
先前批次使用了1：1,000的浓度。建议的细胞裂解缓冲液为RIPA。建议的捕获剂是磁珠（Dynabeads）。已知共沉淀多肽：淀粉样蛋白β，α突触核蛋白寡聚体。
ELISA（直接）：
先前批次的该抗体已用于ELISA。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
先前批次使用1：1,000-1：10,000的浓度。
免疫沉淀：
先前批次使用了1：1,000的浓度。建议的细胞裂解缓冲液为RIPA。建议的捕获剂是磁珠（Dynabeads）。已知共沉淀多肽：淀粉样蛋白β，α突触核蛋白寡聚体。
ELISA（直接）：
先前批次的该抗体已用于ELISA。
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗淀粉样蛋白寡聚体抗体，αβ，寡聚是一种抗淀粉样蛋白寡聚体的抗体，用于ELISA、IF、IH、IH（P）、IP &WB。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
Biochem/physiol Actions
可识别淀粉样蛋白寡聚体。该抗体识别全部类型的淀粉样蛋白寡聚体。该抗体似乎可识别肽骨架表位，其在淀粉样蛋白寡聚体常见，但在天然蛋白，淀粉样单体或成熟淀粉样蛋白原纤维中未发现。该抗体被称为A11。
Physical form
兔血清。不含防腐剂。
未纯化
Preparation Note
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
Analysis Note
对照
脑
脑
已通过蛋白质印迹对小鼠脑裂解物进行了评估。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500的稀释液在10 μg小鼠脑裂解物中检测到淀粉样蛋白寡聚体。
蛋白质印迹分析：
该抗体的1：500的稀释液在10 μg小鼠脑裂解物中检测到淀粉样蛋白寡聚体。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Sónia S Leal et al.
The Journal of biological chemistry, 288(35), 25219-25228 (2013-07-19)
Imbalance in metal ion homeostasis is a hallmark in neurodegenerative conditions involving protein deposition, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is no exception. In particular, Ca(2+) dysregulation has been shown to correlate with superoxide dismutase-1 (SOD1) aggregation in a cellular model
Functional amyloids in the mouse sperm acrosome.
Guyonnet, B; Egge, N; Cornwall, GA
Molecular and cellular biology null
Michael H Hayes et al.
Biology open, 5(6), 801-806 (2016-05-25)
A hallmark of Alzheimer's, Huntington's and similar diseases is the assembly of proteins into amyloids rather than folding into their native state. There is an increasing appreciation that amyloids, under specific conditions, may be non-pathogenic. Here we show that amyloids
Carolyn Hollands et al.
Molecular neurodegeneration, 12(1), 64-64 (2017-09-10)
The molecular mechanism underlying progressive memory loss in Alzheimer's disease is poorly understood. Neurogenesis in the adult hippocampus is a dynamic process that continuously changes the dentate gyrus and is important for hippocampal plasticity, learning and memory. However, whether impairments
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Kim, HJ; Chang, KA; Ha, TY; Kim, J; Ha, S; Shin, KY; Moon, C; Nacken, W; Kim, HS; Suh, YH
Testing null
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