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Merck
CN

SCC142M

Sigma-Aldrich

DC2.4小鼠树突细胞系

Mouse

别名:

DC 2.4 Cell Line

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关于此项目

UNSPSC代码:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
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产品名称

DC2.4小鼠树突细胞系, DC2.4 dendritic cell line can be used to study dendritic cell biology and immune response.

生物来源

mouse

质量水平

技术

cell culture | mammalian: suitable

一般描述

.4是通过将C57BL/6小鼠骨髓分离物转导为表达小鼠粒细胞-巨噬细胞CSF(GM-CSF)以及myc and raf癌基因的逆转录病毒载体而产生的小鼠永生化树突细胞。 DC2.4表现树突细胞的特征,包括细胞形态和树突细胞特性性标志物的表达,以及吞噬和呈递MHC I类和II类分子上外源性抗原的能力
树突细胞(DC)是免疫系统的抗原呈递细胞,存在于大多数组织中,尤其是那些与外界环境接触的组织(例如,皮肤和鼻腔内壁、肺、胃和肠等)。 DC于1973年首次被提及,其主要功能之一是吞噬外来病原体,并将突起抗原呈现给初ï始T细胞,以调节适应性免疫反应。 DC还会表达Toll样受体,并帮助调节先天性免疫反应。 尽管DC分布于大多数组织中,但其在体内的数量较少且在体外难以维持。 这些难题限制了对树突细胞的研究。

应用

根据产品文件中详述的“学术使用协议”的条款,本产品预期仅用于销售和销售给学术机构,以供内部学术研究使用。有关任何其他用途的信息,请联系licensing@emdmillipore.com。
研究类别
免疫反应

炎症&免疫学

生化/生理作用

树突细胞系

制备说明

储存在液氮中。在初始解冻后,细胞可以培养至少10代,而不会显著影响细胞标志物的表达和功能。

分析说明

• 每瓶含有≥ 1X106 个活细胞。
•Charles River动物诊断服务通过小鼠Essential CLEAR小组对细胞进行传染病检测,结果为阴性。
•通过Charles River动物诊断服务的污染透明小组评估,证实细胞为小鼠来源,对大鼠、中国仓鼠、金色黄叙利亚仓鼠、人和非人灵长类动物(NHP)的种间污染物呈阴性。
•细胞对支原体污染呈阴性。

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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Z Shen et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 158(6), 2723-2730 (1997-03-15)
Pathways for presenting proteins from the extracellular fluids on MHC class I molecules have been described in macrophages. However, it is uncertain whether similar mechanisms exist in dendritic cells, because conventional preparations of these cells can be contaminated with macrophages.
R M Steinman et al.
The Journal of experimental medicine, 137(5), 1142-1162 (1973-05-01)
A novel cell type has been identified in adherent cell populations prepared from mouse peripheral lymphoid organs (spleen, lymph node, Peyer's patch). Though present in small numbers (0.1-1.6% of the total nucleated cells) the cells have distinct morphological features. The
Vinit Sheth et al.
ACS nano, 17(9), 8376-8392 (2023-04-19)
Super-resolution microscopy can transform our understanding of nanoparticle-cell interactions. Here, we established a super-resolution imaging technology to visualize nanoparticle distributions inside mammalian cells. The cells were exposed to metallic nanoparticles and then embedded within different swellable hydrogels to enable quantitative

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