用途
sufficient for ≤200 tests
质量水平
包装
kit of 1 (14 components)
制造商/商品名称
Roche
技术
enzyme immunoassay: suitable
储存温度
−20°C
一般描述
比色酶免疫测定法,可用于通过将地高辛和生物素标记的dUTP掺入DNA中来定量测定逆转录病毒的逆转录酶活性。
应用
逆转录酶检测法设计用于定量测定细胞培养物和其他生物样品中的RT活性。该检测方法可用于确定逆转录病毒在培养中的哺乳动物细胞(经逆转录病毒感染的)中的增殖。该检测也可用于RT抑制剂的体外筛选。
生化/生理作用
逆转录酶检测,比色法,利用逆转录酶合成DNA的能力[使用杂合poly(A)x oligo(dT)15作为模板和引物]。其可避免使用标准RT测定中所使用的[3H]-或[32P]-标记的核苷酸。代替放射性标记的核苷酸,以优化的比例将地高辛和生物素标记的核苷酸通过RT活性掺入相同的DNA分子中。试剂盒中提供有模板/引物杂交体,但是由于检测的灵活性,其允许使用自选的模板(例如病毒模板)。以合成的DNA作为RT活性参数,根据夹心ELISA实验方案对DNA进行检测和定量:生物素标记的DNA结合至链霉亲和素包被的微孔板模块的表面。在下一步中,加入与过氧化物酶缀合的地高辛抗体(抗-DIG-POD),并与地高辛标记的核苷酸进行结合(经Institute Pasteur许可)。最后,加入过氧化物酶底物ABTS。过氧化物酶可催化底物的裂解以产生有色反应产物。使用微孔板(ELISA)读数器对样品的吸光度进行测定,其与样品中的RT活性水平直接相关。
特点和优势
该检测方法可检测天然或重组逆转录病毒的逆转录酶活性,包括HIV-1、HIV-2、SIV-1、AMV和M-MulV的活性。
逆转录酶(RT)活性的测定已广泛应用于逆转录病毒繁殖的体外测试。早期原病毒DNA的合成需要RT,因此其是抗逆转录病毒治疗的主要靶标(例如在获得性免疫缺陷综合症(AIDS)中)。逆转录酶通常使用与各种引物复合的RNA作为DNA合成的模板。为了检测或定量RT活性,传统上通常对掺入的放射性标记核苷酸进行定量。
检测时间:大约4小时(对于1小时的酶反应来说),大约18小时(对于15小时的酶反应来说)。
样品材料:细胞培养上清液和其他生物样品、RT抑制剂。
灵敏度:逆转录酶检测可在1小时反应中检测到20pg HIV-1逆转录酶。可以在过夜反应中检测到1pg。
检测时间:大约4小时(对于1小时的酶反应来说),大约18小时(对于15小时的酶反应来说)。
样品材料:细胞培养上清液和其他生物样品、RT抑制剂。
灵敏度:逆转录酶检测可在1小时反应中检测到20pg HIV-1逆转录酶。可以在过夜反应中检测到1pg。
包装
1个试剂盒包含14种组分。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
仅试剂盒组分
产品编号
说明
- HIV-1 Reverse Transcriptase
- Incubation Buffer
- Nucleotides
- Template/Primer Hybrid
- Lysis Buffer
- Anti-Digoxigenin-POD antibody
- Washing Buffer Concentrate 10x concentrated
- Conjugate Dilution Buffer
- Substrate Buffer
- ABTS Substrate
- Substrate Enhancer
- Microplate Modules, precoated with streptavidin
- One Strip Frame (for 8-well microplate modules)
- Cover Foils for Microplates
查看所有结果 (14)
警示用语:
Danger
危险声明
危险分类
Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
does not flashNot applicable
闪点(°C)
does not flashNot applicable
法规信息
含少量动物源组分生物产品
常规特殊物品
Stefano Boi et al.
Journal of virology, 88(13), 7659-7662 (2014-04-11)
APOBEC3 proteins are restriction factors that induce G→A hypermutation in retroviruses during replication as a result of cytidine deamination of minus-strand DNA transcripts. However, the mechanism of APOBEC inhibition of murine leukemia viruses (MuLVs) does not appear to be G→A
Elke Brötz et al.
The Journal of antibiotics, 64(3), 257-266 (2011-02-03)
Phenelfamycins G and H are new members of the family of elfamycin antibiotics with the basic structure of phenelfamycins E and F, respectively, which are also well known as ganefromycins α and β. Phenelfamycins G and H differ from phenelfamycins
Yuki Takamatsu et al.
Cell chemical biology, 25(10), 1268-1278 (2018-09-04)
4'-Ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA/MK-8591), a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) under clinical trials, is a potent and promising long-acting anti-HIV type 1 (HIV-1) agent. EFdA and its derivatives possess a modified 4'-moiety and potently inhibit the replication of a wide spectrum of
Mini Balakrishnan et al.
PloS one, 8(9), e74163-e74163 (2013-09-17)
HIV-1 integrase (IN) is the target for two classes of antiretrovirals: i) the integrase strand-transfer inhibitors (INSTIs) and ii) the non-catalytic site integrase inhibitors (NCINIs). NCINIs bind at the IN dimer interface and are thought to interfere primarily with viral
Katarzyna Karwacz et al.
Journal of virology, 83(7), 3094-3103 (2009-01-30)
Lentiviral vectors (lentivectors) are effective for stimulation of cell-mediated and humoral immunity following subcutaneous and intramuscular immunization. However, lentivector genome integration carries a risk of perturbation of host gene expression. Here, we demonstrate that lentivectors with multiple mutations that prevent
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持