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Merck
CN

11814320001

Roche

甲酰胺

=99%, liquid, pH 4-10 (20 °C, 200 g/L), suitable for hybridization

别名:

甲酰胺, C1 酰胺, 氨基甲醛

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关于此项目

线性分子式:
HCONH2
化学文摘社编号:
分子量:
45.04
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116100
Beilstein/REAXYS Number:
505995
MDL number:
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vapor density

1.55 (vs air)

vapor pressure

0.08 mmHg ( 20 °C), 30 mmHg ( 129 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

932 °F

mol wt

45.04

packaging

pkg of 500 mL

manufacturer/tradename

Roche

technique(s)

hybridization: suitable

color

colorless

refractive index

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

bp

210 °C (lit.)

mp

2-3 °C (lit.)

density

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

absorption

≤0.08 at 290 nm

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

InChI key

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

General description

甲酰胺是一种有机溶剂,能使核酸在室温下变性和复性。它尤其适合用在反应时间长以及高温通过断链和脱嘌呤作用等损害生物活性的实验中。甲酰胺降低了双链核酸的热稳定性,通常用于DNA复性或DNA-RNA杂交。甲酰胺浓度和反应温度决定了反应的特异性和速率。

Application

甲酰胺已用于:
原位杂交
  • 用作RNA聚丙烯酰胺凝胶电泳的2X变性上样染料组分
  • 在血管渗漏试验中,提取小鼠后肢的伊文思蓝染料
  • 用作裂解和聚腺苷酸化活性试验所用的终止缓冲液组分

甲酰胺可使核酸双螺旋不稳定,通常可以 50% 的浓度,用于需要较低杂交温度的杂交实验。

Analysis Note

污染物:≤5ppm重金属(比如Pb),≤5ppm Fe

Other Notes

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。


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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 1

flash_point_f

305.6 °F

flash_point_c

152 °C



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Fluorescence in situ hybridization (FISH) protocol in human sperm
Sarrate Z and Anton E
Journal of Visualized Experiments, (31), e1405-e1405 (2009)
Zaida Sarrate et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (31)(31), doi:10-doi:10 (2009-09-03)
Aneuploidies are the most frequent chromosomal abnormalities in humans. Most of these abnormalities result from meiotic errors during the gametogenic process in the parents. In human males, these errors can lead to the production of spermatozoa with numerical chromosome abnormalities
Nucleic acid reassociation in formamide.
B L McConaughy et al.
Biochemistry, 8(8), 3289-3295 (1969-08-01)