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54050

Sigma-Aldrich

4-甲氧基苯酚

purum, ≥98.0% (HPLC)

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别名:
4-MP, HQMME, MEHQ, MQ-F, 对愈创木酚, 对羟基苯甲醚, 氢醌单甲醚
线性分子式:
CH3OC6H4OH
CAS号:
150-76-5
分子量:
124.14
Beilstein:
507924
EC 号:
205-769-8
MDL编号:
MFCD00002332
PubChem化学物质编号:
329758018

蒸汽密度

4.3 (vs air)

质量水平

200

蒸汽压

<0.01 mmHg ( 20 °C)

等级

purum

检测方案

≥98.0% (HPLC)

自燃温度

789 °F

杂质

≤2% hydroquinone dimethyl ether

bp

243 °C (lit.)

mp

54-56 °C
55-57 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3

InChI key

NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... TYR(7299)

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一般描述

4-甲氧基苯酚，4-烷氧基苯酚，可由氢醌合成。在辣根过氧化物酶（酶催化剂）和十二烷基硫酸钠（表面活性剂）存在下进行聚合，得到聚（4-甲氧基苯酚）。

应用

4-甲氧基苯酚可用于合成手性构件，如 1,2-二醇。它还具有多种工业应用，如抗氧化剂、聚合反应抑制剂和稳定剂。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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T1503
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-
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Paolo Ruzza et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(15), 4973-4976 (2009-07-16)
We report the synthesis and preliminary in vitro biological evaluations of 4-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]but-3-en-2-one, a compound designed as a potential bifunctional antimelanoma agent, bearing both a tyrosinase-activatable phenolic moiety and a GSH-reactive alpha,beta-unsaturated carbonyl group. Both the E (1) and Z (2)
Simple synthesis of non-symmetric 1, 4-dialkoxybenzenes via 4-alkoxyphenols.
Radoslaw M, et al.
Organic Communications, 9(1) (2016)
Synthesis of poly (4-methoxyphenol) by enzyme-catalyzed polymerization and evaluation of its antioxidant activity.
Zheng K, et al.
New. J. Chem., 37(12), 4185-4191 (2013)
Enantioselective ring opening of epoxides with 4-methoxyphenol catalyzed by gallium heterobimetallic complexes: An efficient method for the synthesis of optically active 1, 2-diol monoethers.
Iida T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 37(16), 2223-2226 (1998)
Lisa M Colosi et al.
Environmental science & technology, 41(3), 891-896 (2007-03-03)
Natural organic matter (NOM) of hydroxylated aromatic character can undergo catalyst-mediated self-coupling reactions to form larger molecular aggregates. Indeed, such reactions are central to natural humification processes. Nonhydroxylated persistent aromatic contaminants such as polychlorinated biphenyls (PCBs) are, conversely, inert with
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