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P1004

Sigma-Aldrich

多粘菌素 B 硫酸盐

别名:

多粘菌素, 多粘菌素 B, 硫酸多粘菌素 B

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C55H96N16O13 · 2H2SO4
CAS Number:
1405-20-5
分子量:
1385.61
EC 号:
215-774-7
MDL编号:
MFCD00131991
UNSPSC代码:
51283106
NACRES:
NA.76

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生物来源

Pseudomonas aeruginosa

质量水平

200

表单

powder

储存条件

(Tightly closed. Dry. )

溶解性

water: 50 mg/mL

抗生素抗菌谱

Gram-negative bacteria
fungi

作用机制

cell membrane | interferes

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O=C(C(NC(C(CCN)NC(CCCCC(C)CC)=O)=O)C(C)O)NC(CCN)C(NC(CCNC(C(NC(C(NC(C(CCN)N1)=O)CCN)=O)C(O)C)=O)C(NC(CCN)C(NC(CC2=CC=CC=C2)C(NC(CC(C)C)C1=O)=O)=O)=O)=O.O=S(O)(O)=O

InChI

1S/C48H82N16O13.H2O4S/c1-27(2)24-37-47(76)59-32(11-19-52)41(70)56-31(10-18-51)43(72)61-35(14-22-65)39(68)54-21-13-34(45(74)57-33(12-20-53)44(73)64-38(48(77)63-37)25-28-6-4-3-5-7-28)60-42(71)30(9-17-50)58-46(75)36(15-23-66)62-40(69)29(8-16-49)55-26-67;1-5(2,3)4/h3-7,26-27,29-38,65-66H,8-25,49-53H2,1-2H3,(H,54,68)(H,55,67)(H,56,70)(H,57,74)(H,58,75)(H,59,76)(H,60,71)(H,61,72)(H,62,69)(H,63,77)(H,64,73);(H2,1,2,3,4)

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2-氟苯胺

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form

liquid

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liquid

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-

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-

density

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

density

1.156 g/mL at 25 °C (lit.)

density

-

density

1.151 g/mL at 25 °C (lit.)

bp

187 °C/767 mmHg (lit.)

bp

186 °C/756 mmHg (lit.)

bp

-

bp

182-183 °C (lit.)

refractive index

n20/D 1.539 (lit.)

refractive index

n20/D 1.542 (lit.)

refractive index

-

refractive index

n20/D 1.544 (lit.)

一般描述

硫酸多粘菌素B是一种强阳离子环状多肽抗生素，由多粘菌发酵而来。它是B1和B2硫酸盐的混合物。

应用

多粘菌素B硫酸盐已用于：
  • 人主动脉内皮细胞（HAEC）细胞培养，排除重组脂联素中潜在的内毒素污染[1]
  • 分离物分析[2]
  • α淀粉酶(AmyI-1)-18 (LAL assay)内毒素中和活性分析[3]

硫酸多粘菌素B是一种强阳离子环状多肽抗生素，由 多粘菌发酵而来。 它是B1和B2硫酸盐的混合物。 该产品已应用于临床治疗 铜绿假单胞菌†敏感株感染引起的尿路感染、脑膜感染和血流感染。 它还用于研究多药耐药病原体††，作为一种去除内毒素的固定化剂，并诱导从切除的高粱根的皮层细胞的细胞膜上形成孔。

生化/生理作用

作用机制：多粘菌素B硫酸盐结合到细菌脂多糖的脂质部分†上，通过诱导足够大的孔来破坏细胞质膜，使核苷酸泄漏到细菌的细胞壁中。 这可破环细胞质膜的半透性。

抗菌谱：对大多数革兰氏阴性杆菌，包括 大肠杆菌 ，真菌和革兰氏阳性菌都有杀菌作用。
多粘菌素B是用于治疗革兰氏阴性菌感染的最重要抗生素之一，适于治疗由耐碳青霉烯的非发酵罐细菌和耐碳青霉烯的肠杆菌科细菌等引起的感染[4]。

特点和优势

适合多种研究应用的高质量抗生素

制备说明

硫酸多粘菌素B溶于50 mg/mL的水中，产生一种稍有雾状的无色至黄色溶液。 它仅微溶于任何有机溶剂。 例如，它在乙醇中的溶解度为0.115 mg/mL。

原液应无菌过滤并在2-8°C条件下储存。 在37°C条件下可稳定保存 5 天。

储存及稳定性

参照产品交付时的条件，应在2-8°C条件下避光保存本产品。储存在这些条件下，产品留样3年后′未见变化。

其他说明

如需了解生化试剂系列的更多信息，请填写此表。
将容器密封在干燥、通风良好的地方。干燥保存。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

危险化学品
  • 技术规格说明书

    • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number
    0000442960
    0000442960
    0000442962
    0000442962
    0000435113

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    C V Eadsforth et al.
    Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 16(6), 555-566 (1986-06-01)
    o-Fluoroaniline is rapidly metabolized and excreted in rats, rabbits and marmosets. Following a single oral dose of 14C-fluoroaniline of about 20 mg/kg, more than 80% of the dose is excreted in 0-24 h, the urine being the major route of
    Meizhen Wang et al.
    Environmental science and pollution research international, 20(9), 6201-6209 (2013-04-17)
    To develop a bacterial bioaugmentation system for fluorine-containing industrial wastewater treatment, optimal conditions for 4-fluoroaniline (4-FA) degradation and autoinducer release in Acinetobacter sp. TW were determined. Quorum sensing in biofilms of strain TW was also investigated. Different optimal conditions exist
    G B Scarfe et al.
    Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 29(2), 205-216 (1999-04-13)
    1. The urinary metabolic fate of 4-fluoroaniline (4-FA) and 1-[13C]-4-fluoroacetanilide (4-FAA) has been studied using NMR-based methods after 50 and 100 mg kg(-1) i.p. doses respectively to the male Sprague-Dawley rat. 2. 4-FA was both ortho- and para-hydroxylated. The major
    I M Rietjens et al.
    Chemico-biological interactions, 77(3), 263-281 (1991-01-01)
    Metabolism and bioactivation of fluoroanilines was studied both in vitro in microsomal systems and in vivo. 4-Fluoroaniline and pentafluoroaniline and their non-para fluorinated analogues were used as the model compounds. Special attention was focussed on bioactivation to reactive benzoquinoneimines. Cytochrome
    J G Bundy et al.
    Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 32(6), 479-490 (2002-08-06)
    1. Little is known about metabolism of xenobiotics by earthworms, despite their importance in soil ecotoxicity testing. Normal earthworms and earthworms treated with antibiotics to ensure inhibition of gut microflora were exposed to two model xenobiotic compounds, 4-fluoroaniline and 4-fluorobiphenyl
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